Rpp40 抑制因子

常见的Rpp40抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Actinomycin D CAS 50-76-0、Harringtonin CAS 26833-85-2、同型哈灵顿碱CAS 26833-87-4和普拉地诺里德B CAS 445493-23-2。

Rpp40 的化学抑制剂可根据其靶向基因表达的特定阶段进行分类，从而抑制 Rpp40 的活性。紫檀烯酮（Alsterpaullone）通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶来针对细胞周期，从而导致核糖体 RNA 的加工和成熟过程发生潜在的改变，而这正是 Rpp40 功能的核心活动。放线菌素 D 可直接与 DNA 结合，阻止 Rpp40 所处理的 RNA 的转录。Harringtonine 和 Homoharringtonine 分别在翻译延伸和建立初始肽链的过程中破坏蛋白质的生物合成。这种破坏会导致 Rpp40 功能或其调节过程所需的蛋白质供应减少，从而抑制蛋白质的活性。Pladienolide B 可与 SF3b 复合物结合，抑制剪接，从而破坏涉及 Rpp40 的前 RNA 处理和成熟。

此外，西维斯托（Silvestrol）和罗卡酰胺（Rocaglamide）这两种 eIF4A 抑制剂都能减少蛋白质的合成，其中可能包括与 Rpp40 相互作用或调节 Rpp40 的蛋白质。CX-5461 可抑制 RNA 聚合酶 I，减少核糖体 RNA 的合成，从而可能抑制 Rpp40 的功能，因为 Rpp40 在 rRNA 处理过程中发挥作用。曲托内酯抑制 RNA 聚合酶 II，减少 Rpp40 核糖核酸酶活性所需的底物，从而降低 RNA 和蛋白质的水平。Tunicamycin 可抑制 N-连接的糖基化，影响可能调控 Rpp40 的蛋白质和途径。霉菌酰胺 A 可抑制蛋白质的整体合成，从而导致 Rpp40 处理的蛋白质或调节其活性的蛋白质减少。最后，环己亚胺会干扰蛋白质合成中的转运步骤，从而限制相互作用或调节蛋白质的可用性，抑制 Rpp40 的功能。每种化学物质通过其独特的作用模式，最终都会导致 Rpp40 在 RNA 处理中的作用受到抑制。