RPAIN激活剂

常见的 RPAIN 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和丁酸钠 CAS 156-54-7。

蕨麻素和二丁酰腺苷环磷酸钙可提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。众所周知，PKA 可使靶蛋白磷酸化，而这些靶蛋白可能参与导致 RPAIN 激活的途径。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶的活性来促进 cAMP 的升高，从而延长可能影响 RPAIN 的激活状态。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和槲皮素等抗氧化剂分子通过调整细胞内的氧化还原状态来发挥其作用，从而创造一种能够触发与 RPAIN 激活相关的信号通路的环境。白藜芦醇的作用机制不同，它能激活参与细胞调控的 sirtuins，包括能导致 RPAIN 激活的途径。

丁酸钠作用于基因水平，抑制组蛋白去乙酰化酶，并可能改变作为 RPAIN 信号网络一部分的基因的表达。这种表观遗传学调节可对参与 RPAIN 调节过程的蛋白质表达产生广泛影响。Spermidine 和 Urolithin A 可诱导自噬，自噬是一种细胞内务处理过程，可影响与 RPAIN 相关的信号通路。氯化锂则通过抑制 GSK-3（一种激酶，其活性可对涉及 RPAIN 的途径产生影响）来另辟蹊径。姜黄素是一种广谱调节剂，可影响转录因子和激酶，从而影响可导致 RPAIN 激活的信号级联。硫酸锌能改变细胞内金属离子的浓度，从而微妙地改变许多信号通路的平衡，包括影响 RPAIN 的信号通路。