RPA40激活剂

锌离子对于许多蛋白质复合物的结构完整性至关重要；它们可以稳定RNA聚合酶I复合物，并通过改善有效转录物启动和延长所需的聚合酶结构构象来增强RPA40的活性。

镁离子是核酸生物化学（包括RNA合成）的重要辅助因子，它们有助于RNA聚合酶I催化中心的正常形成，从而增强rRNA转录中RPA40的功能活性。

作为细胞内钠含量的间接调节剂，氨苯吡啶可通过影响核离子环境来改变细胞离子平衡，间接影响RNA聚合酶I的转录活性，从而增强RPA40活性。

二丁酰环磷酸腺苷（一种环磷酸腺苷类似物）可激活蛋白激酶 A，后者可磷酸化参与核糖核酸转录启动的转录因子，从而增强含有 RPA40 的 RNA 聚合酶 I 的功能。

精胺通过诱导组蛋白的超乙酰化来促进染色质重塑，从而形成开放的染色质状态，并增强DNA对RNA聚合酶I的易接近性，间接增加RPA40的活性。

作为 NAD+ 的前体，β-NMN 可增强 sirtuins 的活性，而 sirtuins 与 RNA 聚合酶 I 活性的正向调节有关，因此有可能增强 RPA40 的功能。

AICAR 可激活 AMPK，而 AMPK 可使 rRNA 合成的转录调节物磷酸化，从而改变其活性，通过促进 RNA 聚合酶 I 复合物的形成和稳定，间接增强 RPA40 的活性。

Brefeldin A会破坏内质网和高尔基体之间的转运，导致细胞应激反应，包括rRNA合成的上调，从而增强RPA40活性，作为应激反应的一部分。

Leptomycin B抑制RNA的核出口，这会导致rRNA合成的补偿性增加，并可能通过增加对RNA聚合酶I功能的需求来增强RPA40的活性。

放线菌素D在转录起始复合物处与DNA结合，抑制RNA聚合酶II和III；这种竞争性抑制可将转录机制和资源分流到RNA聚合酶I，从而间接增强RPA40的功能。