RNF123激活剂

常见的 RNF123 激活剂包括但不限于 Parthenolide CAS 20554-84-1、Chloroquine CAS 54-05-7、Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

RNF123 是一种在泛素介导的蛋白质降解过程中起关键作用的蛋白质，它受多种影响细胞途径和蛋白质稳定性的化合物的调节。蛋白酶体抑制剂 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]等化合物通过稳定泛素化途径中的蛋白质来增强 RNF123 的活性，从而可能增加 RNF123 的底物可用性，进而扩大其在蛋白质泛素化和降解中的作用。同样，帕替诺利通过抑制 NF-κB 信号传导，可以间接调节泛素化过程，增强 RNF123 在蛋白质降解中的功能。氯喹和巴佛洛霉素 A1 通过改变内体和溶酶体的 pH 值，影响泛素化蛋白质的降解途径，从而间接加强了 RNF123 在泛素-蛋白酶体系统中的参与。这种降解环境的改变对 RNF123 在蛋白质周转中的功能至关重要。

除此之外，HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A 和 Valproic Acid）会改变染色质动力学和基因表达，从而可能上调 RNF123 或增强其在泛素介导的蛋白质降解中的作用。基因表达模式的这些变化会对泛素化途径产生重大影响。此外，雷帕霉素（一种 mTOR 抑制剂）通过调节细胞生长和自噬途径，为 RNF123 在泛素-蛋白酶体系统中的活性创造了有利的细胞环境。氯化锂（通过抑制 GSK-3β）和 MEK 抑制剂（如 U0126 和 PD 98059）也通过影响与泛素化相关的细胞信号通路，间接增强了 RNF123 在蛋白质降解中的功能。最后，TGF-β 受体抑制剂 SB 431542 可通过影响与蛋白质泛素化和降解途径交织在一起的 TGF-β 信号转导，间接增强 RNF123 的活性。总之，这些化合物通过对各种细胞机制的靶向影响，协同增强了 RNF123 的功能活性，突显了它在维持细胞内蛋白质平衡方面不可或缺的作用。