RNase III Drosha 激活剂包括一系列可调节 RNase III Drosha 活性的化合物,RNase III Drosha 是一种参与处理前体 miRNA 的关键酶。这些激活剂可分为两大类:直接与 Drosha 作用的激活剂和通过靶向各种细胞过程间接影响其活性的激活剂。直接激活剂包括放线菌素 D、放线菌素 X2 和 α-鹅膏蕈素。放线菌素 D 和放线菌素 X2 是 RNA 合成抑制剂,可影响前体 RNA 水平,从而影响 Drosha 底物的可用性。
间接激活剂包括 5-氮杂胞苷、5-氟尿嘧啶、喜树碱、黄霉素、米曲霉素 A、依托泊苷、三尖杉酯 A 和 α-鹅膏蕈素等化合物。这些化合物通过影响不同的细胞过程来调节 Drosha 的活性。例如,DNA 去甲基化剂 5-Azacytidine 可改变表观遗传格局,影响参与 RNA 处理的基因转录。胸苷酸合成酶抑制剂 5-氟尿嘧啶会影响核苷酸代谢,从而影响 Drosha 底物的可用性。喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可改变 DNA 的超卷曲,影响 DNA 的转录。黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可调节细胞周期的进展,影响参与 RNA 处理的蛋白质的磷酸化状态。Mithramycin A、Etoposide 和 Trichostatin A 分别通过 DNA 结合、拓扑异构酶 II 抑制或组蛋白去乙酰化酶抑制来影响 DNA 拓扑结构。DNA 结构的这些变化会影响 DNA 的转录可及性,包括 Drosha 处理的前体 RNA 的合成。α-芒硝作为 RNA 聚合酶 II 抑制剂,通过影响转录动态间接激活 Drosha。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种 RNA 合成抑制剂,可通过影响转录间接激活 RNase III Drosha。抑制 RNA 合成会导致前体 RNA 水平的改变,从而影响 RNase III Drosha 底物的可用性。这种间接激活凸显了 Drosha 活性对细胞 RNA 池的依赖性,揭示了 RNA 处理的潜在调控机制。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA脱甲基化剂,可通过调节DNA甲基化间接激活RNase III Drosha。DNA脱甲基化会改变表观遗传学格局,影响RNA处理相关基因(包括Drosha)的转录。这种间接激活表明表观遗传修饰与Drosha表达之间存在联系,有助于深入了解这种RNase III酶的活性调节机制。 | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
放线菌素 V 是一种 RNA 合成抑制剂,可通过破坏 RNA 合成间接激活 RNase III Drosha。抑制 RNA 合成会导致前体 RNA 水平发生变化,从而影响 Drosha 的底物供应。这种间接激活强调了 Drosha 对细胞 RNA 动态的依赖性,为通过调节 RNA 合成来调节 Drosha 活性提供了潜在途径。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
胸苷酸合成酶抑制剂 5-氟尿嘧啶通过影响核苷酸代谢间接激活 RNase III Drosha。胸腺嘧啶酸合成酶抑制剂会破坏核苷酸的生物合成,影响 Drosha 底物的可用性。这种间接激活揭示了核苷酸代谢与 Drosha 活性之间的联系,为了解 Drosha 表达和功能的潜在调节剂提供了思路。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-Amanitin是一种RNA聚合酶II抑制因子,通过影响转录间接激活RNase III Drosha。RNA聚合酶II的抑制会导致转录活性改变,从而影响Drosha处理前体RNA的可用性。这种间接激活突出了转录动态与Drosha活性之间的联系,表明RNA处理途径中可能存在一种调节机制。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂,通过调节细胞周期进展间接激活RNase III Drosha。细胞周期依赖性激酶抑制会影响细胞蛋白的磷酸化状态,包括参与RNA处理的因子。这种间接激活表明细胞周期调节与Drosha活性之间存在联系,为RNA处理与细胞周期动态之间的协调提供了见解。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可通过影响 DNA 的拓扑结构间接激活 RNase III Drosha。拓扑异构酶 I 抑制剂会导致 DNA 超卷曲发生变化,从而影响 DNA 的转录可达性,包括经 Drosha 处理的前体 RNA 的合成。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉素A是一种DNA结合抗肿瘤抗生素,通过影响转录物间接激活RNase III Drosha。米曲霉素A的DNA结合会改变DNA模板的结构,从而影响RNA前体对Drosha加工的易用性。这种间接激活突出了Drosha活性对DNA结构特征的依赖性,暗示了RNA加工途径中潜在的调节机制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过调节组蛋白乙酰化间接激活RNase III Drosha。组蛋白去乙酰化酶抑制剂会改变组蛋白的乙酰化状态,从而影响染色质结构和RNA处理相关基因(包括Drosha)的转录。这种间接激活揭示了染色质动态与Drosha活性之间的联系,暗示着RNA处理途径表观遗传调控中可能存在一种调节机制。 |