RIP激活剂种类繁多,包括通过多种分子途径发挥作用的化学物质。例如,一些RIP激活剂会影响天然免疫反应中至关重要的Toll样受体(TLR)。聚(I:C)、Pam3CSK4和LPS等化学物质通过不同的TLR启动信号传导,从而激活RIP。同样,依托泊苷和Fas配体等化学物质会引入细胞应激或损伤信号,从而为RIP激活创造有利环境。另一方面,5Z-7-Oxozeaenol等化学物质通过抑制TAK1等其他蛋白发挥作用,从而消除抑制层,使RIP能够发挥其功能。尽管这些化学物质的作用机制各不相同,但它们都有一个共同的结果,即直接或间接激活RIP。通过这种方式,它们影响了一系列细胞活动,从细胞死亡到免疫反应和炎症,证明了RIP在细胞信号通路中发挥的关键作用。RIP(受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1)是一种关键的细胞蛋白,参与多种信号通路,调节各种生物过程,包括坏死性坏死(一种受调控的细胞死亡形式)和炎症。RIP的功能受到高度调控,并受多种细胞内和细胞外信号的影响。它在管理这些过程的多种信号复合物的组装中发挥着重要作用。RIP的激活可以是直接的,即磷酸化,也可以是间接的,即上游事件触发其功能。影响RIP的化学激活剂属于RIP激活剂。这些化学物质,如Z-VAD-FMK、TNF-α和SM-164,可以通过不同的机制激活RIP,如抑制细胞凋亡或启动特定的信号通路。有些化合物通过影响最终影响RIP作用的分子来发挥上游作用,而另一些则直接作用于RIP或其直接调节因子。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种泛天冬酶抑制剂,可通过抑制细胞凋亡途径间接激活 RIP。 | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | ¥1568.00 ¥7334.00 | 2 | |
双链 RNA 的合成类似物,可通过 TLR3 激活 RIP。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,可造成 DNA 损伤,进而导致 RIP 激活。 | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 13 | |
TAK1 的不可逆抑制剂,可导致 RIP 激活。 |