RIL 是一种与细胞骨架组织和细胞粘附密切相关的蛋白质,其功能受多种化学激活剂的调节。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 激活 PKA,而 PKA 又能使对细胞骨架动力学至关重要的底物磷酸化,从而增强 RIL 在稳定肌动蛋白结构中的作用。同样,PMA 通过激活 PKC 影响肌动蛋白动力学途径,间接增强了 RIL 在细胞粘附方面的功能。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 通过调节 PI3K 通路,也有助于 RIL 活跃的细胞骨架元素的重组,间接增强了其功能作用。此外,MEK1/2 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 将信号转向 RIL 参与的通路,特别是与细胞粘附有关的通路,从而增强了 RIL 的活性。
除了这些激酶调节剂外,其他化合物也通过不同的机制在影响 RIL 的活性方面发挥着重要作用。雷帕霉素通过抑制 mTOR 间接影响细胞骨架动力学和细胞粘附的途径,从而可能增强 RIL 在这些过程中的参与。钙离子拮抗剂 A23187 可提高细胞内钙水平,从而激活对细胞骨架重排至关重要的信号通路,而 RIL 在这些通路中具有重要功能。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用,但它会选择性地改变细胞信号传导,使其更倾向于涉及RIL的通路。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可调节与 RIL 相关的信号交叉,特别是在细胞骨架组织中。1-磷酸肾上腺素通过在细胞迁移信号中发挥作用,而EGCG则通过影响细胞粘附途径,进一步增强了RIL的功能活性。总之,这些 RIL 激活剂通过对不同细胞信号通路的靶向作用,促进增强 RIL 在细胞骨架动力学和细胞粘附方面的作用,而无需直接激活或上调其表达。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
参与细胞迁移和细胞骨架动态信号转导,从而间接增强 RIL 稳定肌动蛋白结构和影响细胞粘附的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
影响各种信号通路,包括与细胞粘附和迁移相关的信号通路,间接增强 RIL 在细胞骨架组织方面的功能活性。 |