RIC-3 抑制剂属于一类特殊的化学物质,在调节生物系统中 RIC-3 蛋白的功能方面发挥着关键作用。RIC-3 是抗胆碱酯酶抑制剂-3 的简称,是一种保守的伴侣蛋白,参与烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的组装和成熟。这些受体是突触传递不可或缺的组成部分,尤其是在神经肌肉接头处,它们介导神经细胞和肌肉细胞之间的快速信号传递。RIC-3 的主要功能是促进 nAChRs 的正常折叠和运输,确保它们与细胞膜的功能整合。RIC-3 抑制剂则是这一复杂过程的调节剂。
RIC-3 抑制剂的特点是能够干扰 RIC-3 的伴侣活性,破坏 nAChR 组装的正常过程。这种干扰可能通过各种分子机制发生,如与 RIC-3 上的特定位点结合或改变其构象,最终阻碍其与新生 nAChR 的相互作用。因此,这些化合物对 RIC-3 的抑制可能会导致受体折叠异常或贩运受损,从而影响烟碱乙酰胆碱受体的整体功能。因此,RIC-3 抑制剂有望成为探究 nAChR 生物发生的复杂调控机制的工具,从而揭示突触传递和细胞通讯的基本方面。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | ¥350.00 | ||
一种神经节阻断剂,可作为 nAChR 拮抗剂,从而可能减少对 RIC3 的伴侣功能的需求。 | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
它是 nAChRs 的不可逆拮抗剂,与它结合会阻止受体功能,并可能降低 RIC3 的合体要求。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
抗精神病药具有已知的 nAChRs 拮抗剂活性,可间接降低 RIC3 的合体活性。 | ||||||
Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥4569.00 | ||
它是一种胆碱摄取抑制剂,可减少乙酰胆碱的合成,从而可能降低 nAChR 的周转和 RIC3 的活性。 | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | ¥4851.00 | ||
它是 TRPC4/5 通道的选择性阻断剂,可间接影响与 nAChR 功能有关的钙信号转导,并可能影响 RIC3。 | ||||||
QX-314 | 21306-56-9 | sc-3579 sc-3579A sc-3579B sc-3579C | 100 mg 500 mg 1 g 2.5 g | ¥1331.00 ¥4603.00 ¥8360.00 ¥13809.00 | 14 | |
一种季利多卡因衍生物,可阻断 nAChRs,可能导致 RIC3 合子需求减少。 |