Date published: 2025-9-8

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RIC-3 抑制因子

常见的RIC-3抑制剂包括但不限于六甲铵盐酸盐(CAS 60-25-3)、α-眼镜蛇毒素(CAS 11032-79-4)、氯丙嗪(CAS 50-53-3)、半胆碱-3(CAS 312-45-8)和4-甲基-2-(1-哌啶基)-喹啉。

RIC-3 抑制剂属于一类特殊的化学物质,在调节生物系统中 RIC-3 蛋白的功能方面发挥着关键作用。RIC-3 是抗胆碱酯酶抑制剂-3 的简称,是一种保守的伴侣蛋白,参与烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的组装和成熟。这些受体是突触传递不可或缺的组成部分,尤其是在神经肌肉接头处,它们介导神经细胞和肌肉细胞之间的快速信号传递。RIC-3 的主要功能是促进 nAChRs 的正常折叠和运输,确保它们与细胞膜的功能整合。RIC-3 抑制剂则是这一复杂过程的调节剂。

RIC-3 抑制剂的特点是能够干扰 RIC-3 的伴侣活性,破坏 nAChR 组装的正常过程。这种干扰可能通过各种分子机制发生,如与 RIC-3 上的特定位点结合或改变其构象,最终阻碍其与新生 nAChR 的相互作用。因此,这些化合物对 RIC-3 的抑制可能会导致受体折叠异常或贩运受损,从而影响烟碱乙酰胆碱受体的整体功能。因此,RIC-3 抑制剂有望成为探究 nAChR 生物发生的复杂调控机制的工具,从而揭示突触传递和细胞通讯的基本方面。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Hexamethonium chloride

60-25-3sc-263383
5 g
¥350.00
(0)

一种神经节阻断剂,可作为 nAChR 拮抗剂,从而可能减少对 RIC3 的伴侣功能的需求。

α-Bungarotoxin

11032-79-4sc-202897
1 mg
¥3768.00
5
(1)

它是 nAChRs 的不可逆拮抗剂,与它结合会阻止受体功能,并可能降低 RIC3 的合体要求。

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
¥677.00
¥1218.00
21
(1)

抗精神病药具有已知的 nAChRs 拮抗剂活性,可间接降低 RIC3 的合体活性。

Hemicholinium-3

312-45-8sc-252873
sc-252873A
100 mg
500 mg
¥925.00
¥4569.00
(1)

它是一种胆碱摄取抑制剂,可减少乙酰胆碱的合成,从而可能降低 nAChR 的周转和 RIC3 的活性。

4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline

5465-86-1sc-483337
25 mg
¥4851.00
(0)

它是 TRPC4/5 通道的选择性阻断剂,可间接影响与 nAChR 功能有关的钙信号转导,并可能影响 RIC3。

QX-314

21306-56-9sc-3579
sc-3579A
sc-3579B
sc-3579C
100 mg
500 mg
1 g
2.5 g
¥1331.00
¥4603.00
¥8360.00
¥13809.00
14
(1)

一种季利多卡因衍生物,可阻断 nAChRs,可能导致 RIC3 合子需求减少。