以核糖体蛋白 S21 为靶点的化学抑制剂类别包括一系列精心设计的化合物,用于调节核糖体蛋白 S21 的合成并将其整合到功能性核糖体中,而核糖体蛋白 S21 是细胞蛋白质合成机制的关键组成部分。在这一类直接抑制剂中,Anisomycin、Cycloheximide、Puromycin 和 Blasticidin S 作为核糖体装置内翻译过程的干扰物发挥着关键作用。这些化合物会阻碍核糖体蛋白 S21 的准确合成,从而妨碍随后的核糖体组装。在间接抑制领域,金霉素 B、雷帕霉素、5-氟尿嘧啶、放线菌素 D、埃美汀、四环素、林可霉素和高卤素等化合物通过错综复杂地调节与翻译相关的细胞途径,对核糖体蛋白合成产生影响。例如,雷帕霉素会破坏 mTOR 信号通路,通过改变对核糖体生物发生和翻译至关重要的过程,间接影响核糖体蛋白 S21 的合成。这种微妙的相互作用凸显了这些化合物所采用的不同机制,为潜在的核糖体蛋白 S21 抑制提供了一个全面的视角,并揭示了蛋白质合成和核糖体组装不可或缺的复杂细胞过程。
这些抑制剂的集体作用揭示了复杂的相互作用,阐明了协调核糖体蛋白 S21 调控的错综复杂的细胞通路网络。对核糖体蛋白 S21 抑制剂化学类别所涉及的多方面机制的详细了解,是探索错综复杂的细胞调控(尤其是核糖体组装和蛋白质合成)的基础知识。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
高黄嘌呤核苷酸是一种蛋白质合成抑制剂,可干扰翻译的延伸阶段。它通过与 60S 核糖体亚基结合,抑制肽键的形成。这种对核糖体机制的直接抑制会影响核糖体蛋白 S21,阻碍其融入功能性核糖体,从而导致蛋白质合成减少。 |