Ribosomal Protein L11 抑制因子

常见的核糖体蛋白L11抑制剂包括但不限于CX-5461 CAS 1138549-36-6、BMH-21 CAS 896705-16-1、CDC25磷酸酶抑制剂 II、NSC 663284 CAS 383907-43-5、Flavopiridol CAS 146426-40-6和CGP 57380 CAS 522629-08-9。

核糖体蛋白 L11（RPL11）抑制剂是一类多种多样的化学物质，它们通过直接或间接机制调节 RPL11 的活性，影响其与 28S rRNA 的相互作用以及随后 60S 核糖体亚基的组装。其中一个例子是 CX-5461，这是一种合成小分子，通过与 rRNA 中的 G-四链结构结合，阻止 L11 与 28S rRNA 之间的相互作用，从而起到直接抑制作用。这会破坏 60S 核糖体亚基的组装，从而抑制蛋白质的合成。另一种直接抑制剂 BMH-21 与 L11 的 C 端区域结合，说明其抑制 RPL11 的特定机制及其对核糖体亚基组装和蛋白质翻译的下游影响。此外，CX-3543 和 NSC 663284 分别通过调节 G-四链结构和促进 L11 与 28S rRNA 的解离，成为间接抑制剂。这些间接调节会破坏 60S 核糖体亚基的组装，导致蛋白质合成受损。这类化合物还包括黄霉素、CGP 57380 和顺铂等化合物，它们通过抑制负责 L11 磷酸化的激酶间接发挥作用，进一步说明了这类药物作用机制的多样性。

RK-33 和 CX-5011 既是直接抑制剂，也是间接抑制剂，它们与 G 型四联结构结合并使其稳定，从而阻止 L11 解离并破坏核糖体亚基的组装。值得注意的是，顺铂与 L11 的 C 端区域形成共价加合物，展示了抑制 RPL11 的独特机制。这些不同的机制凸显了支配 RPL11 活性的复杂调控网络及其在蛋白质合成中的关键作用。总之，RPL11 抑制剂代表了一类具有各种作用机制的化学物质，它们都集中在对 RPL11 及其在核糖体亚基组装中的作用的调节上。了解受这些抑制剂影响的特定生化和细胞途径，有助于深入了解蛋白质合成调控过程的复杂性。