Ribophorin I 抑制因子

常见的核糖体 I 抑制剂包括但不限于吐根霉素 CAS 11089-65-9、布雷非丁 A CAS 20350-15-6、噻嘧菌酯 CAS 67526-95-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和环嗪酸 CAS 18172-33-3。

Ribophorin I抑制剂是指间接影响Ribophorin I活性或功能的化学物质。由于Ribophorin I在ER内的N-连接糖基化过程中发挥着关键作用，因此大多数抑制剂都侧重于破坏这一过程或造成ER应激，从而间接影响Ribophorin I的功能。这些抑制剂的主要机制围绕着干扰糖基化的各个步骤或与 ER 有关的过程。例如，曲卡霉素（Tunicamycin）可直接抑制 N-连接糖基化的第一步，从而对核黄素 I 的作用产生下游影响。而 Brefeldin A 和 Thapsigargin 则分别通过改变 ER-Golgi 转运和钙平衡来破坏 ER 功能。ER环境的这些变化会间接影响Ribophorin I的稳定性和活性。

此外，蓖麻毒素和脱氧野尻霉素等抑制剂以糖基化途径中的特定酶为靶标，导致新合成蛋白质上的糖基结构发生改变。这种改变会影响整个糖基化过程，而核糖蛋白 I 在其中起着至关重要的作用。同样，克霉唑（Clotrimazole）和柳氮磺胺吡啶（Salubrinal）也针对ER功能的其他方面，如钙信号转导和应激反应途径，进一步证明了间接抑制核糖体I的方式多种多样。