Rho J激活剂

佛司可林可直接增加细胞内 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 可使调节肌动蛋白细胞骨架动态的各种底物磷酸化，从而导致 RhoJ 的功能激活，而 RhoJ 直接参与细胞骨架组织和细胞迁移。

Y-27632选择性抑制ROCK，一种与Rho相关的螺旋状蛋白激酶。抑制ROCK可以改变平衡，激活其他Rho GTP酶，从而提高RhoJ在细胞骨架重组中的活性。

PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，可以磷酸化影响肌动蛋白细胞骨架的多种靶标。PKC的激活已被证明可以增强RhoJ的激活，从而影响细胞形状和运动。

GTPγS是GTP的一种不可水解的类似物，可作为RhoJ等GTP酶的激活剂。GTPγS与RhoJ结合后，可使其持续激活，促进细胞骨架组织和细胞运动发生变化。

LPA通过G蛋白偶联受体激活Rho GTPases。LPA受体激活导致RhoJ激活，从而影响细胞骨架动力学并在细胞迁移中发挥作用。

钙蛋白酶抑制剂可抑制钙蛋白酶，后者是一种可通过切割Rho GTP酶激活蛋白（GAP）来调节Rho蛋白活性的蛋白酶。因此，抑制钙蛋白酶可以防止RhoJ活性GTP结合形式的失活，从而增强其活性。

S1P 可与其 G 蛋白偶联受体结合，从而激活 Rho 家族 GTP 酶。S1P 受体激活会导致 RhoJ 的功能增强，从而影响肌动蛋白细胞骨架组织和内皮细胞屏障功能。

ML141是Cdc42（Rho GTPase家族的另一个成员）的选择性抑制剂。抑制Cdc42会导致RhoJ的补偿性激活，从而增强其在细胞骨架组织和细胞运动中的作用。

H-1152是比Y-27632更有效、更具选择性的ROCK抑制剂。抑制ROCK可以改变Rho GTP酶活性的平衡，从而可能增强RhoJ活性，以保持细胞骨架动态和细胞运动。

胸腺素β4已知可隔离G-肌动蛋白单体，从而间接影响肌动蛋白聚合。它可以增强RhoJ活性，从而发挥调节肌动蛋白细胞骨架和促进细胞迁移的作用。