RHAMM激活剂

佛司可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂，可增加cAMP水平。增加的cAMP可激活蛋白激酶A（PKA），后者已被证明可磷酸化并激活RHAMM，从而促进其在细胞粘附和迁移中的作用。

PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，可磷酸化RHAMM，从而激活其功能。已知PKC介导的RHAMM磷酸化会影响细胞迁移和增殖。

胰岛素激活胰岛素受体通路，该通路可与RHAMM相互作用并使其激活。胰岛素受体的激活导致PI3K/Akt通路的激活，从而增强由RHAMM介导的细胞迁移和粘附过程。

LPA可激活G蛋白偶联受体，从而激活多个下游信号通路，包括PI3K/Akt和MAPK。这些通路与RHAMM介导的细胞过程（如细胞迁移和粘附）有关。

S1P激活G蛋白偶联受体，从而激活多个下游信号通路，包括PI3K/Akt和MAPK。与LPA一样，这些通路与RHAMM介导的细胞过程有关。

LTB4 可激活 LTB4 受体，导致细胞内钙含量增加。这可激活 PKC，而 PKC 可磷酸化并激活 RHAMM。

Anisomycin 是 MAPK 通路的强效激活剂，可影响 RHAMM 的激活。众所周知，MAPK 通路的激活可促进 RHAMM 介导的细胞迁移和增殖。

UTP可以激活P2Y受体，导致细胞内钙水平升高，从而激活PKC。PKC可以磷酸化并激活RHAMM，增强其在细胞迁移和增殖中的作用。

缓激肽会激活缓激肽受体，导致细胞内钙水平升高。这可以激活 PKC，而 PKC 可以磷酸化并激活 RHAMM。

组胺会激活组胺受体，导致细胞内钙水平升高。这会激活 PKC，而 PKC 会磷酸化并激活 RHAMM。