RFLAT-1抑制剂是一类化合物,用于抑制RFLAT-1蛋白质的活性,RFLAT-1是由KLF13基因编码的转录因子。RFLAT-1(RANTES因子,晚期激活T细胞因子)在调节免疫反应、炎症和细胞分化等细胞过程的多种基因表达方面发挥着重要作用。作为Kruppel样因子(KLF)转录因子家族的一员,RFLAT-1与特定的DNA序列结合,从而控制靶基因的转录。RFLAT-1的抑制作用会破坏其与这些序列的结合,从而导致基因表达模式的改变。这些抑制剂的作用主要基于它们与 RFLAT-1 蛋白的 DNA 结合结构域或其他关键区域的分子相互作用,这些区域对于其活性至关重要。RFLAT-1 抑制剂的结构多样性非常广泛,因为不同的化合物作用于 RFLAT-1 功能的各个方面。有些抑制剂可能直接干扰蛋白质与 DNA 结合的能力,而另一些抑制剂则可能阻止其与转录激活所必需的辅助因子相互作用。这些抑制剂的设计通常采用高通量筛选方法或合理药物设计方法,以确定能够有效降低RFLAT-1活性的分子。这些抑制剂可以通过多种化学途径合成,具体取决于它们利用的特定结合机制。通常采用X射线晶体学和分子对接等结构研究来表征这些抑制剂与RFLAT-1的相互作用,并提高其特异性和效力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过 AKT 信号通路间接影响 KLF13 的活性。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
PPARβ/δ 激动剂,可能会改变包括 KLF13 目的基因在内的转录物程序。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
一种 GSK-3β 抑制因子,可调节 Wnt 信号传导,有可能影响 KLF13 相关的转录调控。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 甲基化状态发生变化,从而可能改变 KLF13 或其目的基因的表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
一种 TGF-β 受体抑制剂,可能会间接影响 KLF13 在 TGF-β 信号通路中的活性或表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可能会影响蛋白质的翻译,从而对受 KLF13 调控的蛋白质产生潜在影响。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
一种糖酵解抑制因子,可对细胞能量代谢产生压力,有可能改变 KLF13 等转录因子的活性。 |