松弛素受体2抑制剂属于一类化合物,专门针对松弛素受体2(RXFP2)并抑制其活性。RXFP2也称为LGR8(富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体8),是一种G蛋白偶联受体,在调节松弛素激素对各种生理过程的影响方面起着至关重要的作用。松弛素激素主要由黄体和胎盘产生,是一类肽类激素,在妊娠、调节心血管系统和促进组织重塑方面发挥着重要作用。RXFP2作为其受体,主要在生殖组织中表达,包括睾丸和女性生殖系统。它也存在于其他组织中,表明其可能具有生殖以外的潜在作用。
针对RXFP2的抑制剂已被开发为研究工具,用于研究与松弛素信号传导相关的分子途径和生理功能。这些抑制剂通常是能够选择性地与RXFP2受体结合的小分子或化合物,从而阻断松弛素激素对其的激活。通过这种方法,研究人员可以探索在各种生物学背景下抑制RXFP2的下游效应。虽然这些抑制剂为了解松弛素信号系统及其潜在影响提供了宝贵的见解,但必须指出的是,它们主要用于科学研究。了解RXFP2的作用及其抑制作用有助于更广泛地了解生殖生物学、心血管生理学和组织重塑过程。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
可与 DNA 结合,干扰转录因子的进入,可能导致 RXFP2 转录减少。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶,可能影响 DNA 合成和各种基因的表达,包括 RXFP2。 |