松弛素1抑制剂是一类化合物,专门针对松弛素1并抑制其活性。松弛素1是一种肽类激素,在各种生理过程中发挥着关键作用,特别是在组织重塑和细胞外基质调节方面。松弛素1属于松弛素激素家族,通过与RXFP1(松弛素/胰岛素样家族肽受体1)结合发挥其作用,触发信号级联反应,影响胶原代谢、细胞粘附以及与组织结构和功能相关的其他过程。通过抑制松弛素1,这些化合物可以破坏其与RXFP1的相互作用,为研究人员提供了研究松弛素1如何促进细胞通讯和组织动态调节的方法。这些抑制剂对于了解relaxin 1如何影响胶原分解、基质金属蛋白酶活性以及各种组织中的细胞行为的分子细节非常有用。除了在研究组织重塑方面的作用外,relaxin 1抑制剂还是研究激素受体相互作用和信号传导通路的重要工具。通过阻断松弛素1的活性,研究人员可以研究其抑制对各种生物系统的下游影响,例如对结缔组织、纤维结构和整体组织完整性的影响。这些抑制剂可以详细研究松弛素1如何调节细胞对机械应力和组织修复的反应,以及它如何与参与组织稳态的其他信号分子整合。研究松弛素1的抑制作用有助于阐明这种激素在组织柔韧性和弹性相关的生理适应中的作用,从而更广泛地了解其在不同生物学背景下控制结构重塑的细胞和分子机制中的参与。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
胰岛素样生长因子-1 受体(IGF-1R)的选择性抑制剂,可能会间接影响与松弛素-1 相关的途径。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
一种保钾利尿剂,可能会调节松弛素-1 参与的途径,尤其是肾功能。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
钙通道阻滞剂可能会影响血管功能和受松弛素-1 影响的途径。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
环利尿剂可能会间接影响肾脏和心血管系统,而放松素-1 在这些系统中具有活性。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
另一种利尿剂,可能会影响肾功能和松弛素-1 可能发挥作用的途径。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
5 型磷酸二酯酶抑制剂可能会影响与松弛素-1 有关的血管过程。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
作为孕期的一种重要激素,它可能与松弛素-1 相互影响或调节松弛素-1 影响的途径。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
可能与松弛素-1 参与的胶原蛋白代谢途径相互作用。 |