Date published: 2025-9-11

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RelA 抑制因子

常见的 RelA 抑制剂包括但不限于 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Parthenolide CAS 20554-84-1、QNZ CAS 545380-34-5、D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 和 Piperlongumine CAS 20069-09-4。

RelA抑制剂是一种化合物,专门用于靶向和抑制RelA蛋白的活性,该蛋白是核因子-κB(NF-κB)信号传导通路的关键组成部分。RelA(也称为p65)是NF-κB家族中最重要的转录因子之一,可调节炎症、免疫反应和细胞存活等各种细胞过程中基因的表达。在活跃状态下,RelA与其他NF-κB亚基(通常是p50)形成复合物,并易位到细胞核中,与特定的DNA序列结合并调节基因转录。RelA的抑制剂旨在破坏其形成复合物、与DNA结合或与共调控蛋白相互作用的能力,从而减少或阻止其在转录调控中的作用。从化学角度来说,RelA抑制剂可能包括与RelA蛋白特定结构域结合的小分子或肽,例如其DNA结合结构域或与其他NF-κB亚基相互作用所必需的二聚化结构域。这些抑制剂可以通过阻止RelA的核易位、阻断其DNA结合能力或干扰其与协助基因调控的其他蛋白的相互作用来发挥作用。RelA抑制剂的结构多样性使其具有多种作用方式,成为研究RelA控制基因表达机制的有用工具。通过抑制RelA,研究人员可以研究NF-κB信号在不同细胞环境中的下游效应,从而阐明其在细胞调节和环境响应中的更广泛作用。因此,RelA抑制剂的开发在增进我们对NF-κB介导的转录调控的理解方面发挥着关键作用。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG-132 可抑制蛋白酶体,阻止 IκBα 降解,从而阻止 RelA 的活化和核易位,导致 NF-κB 活性降低。