RBP 抑制因子

常见的 RBP 抑制剂包括但不限于 Leptomycin B CAS 87081-35-4、Actinomycin D CAS 50-76-0、Fluorouracil CAS 51-21-8、Cisplatin CAS 15663-27-1 和 Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2。

RBP 抑制剂包括多种化合物，每种化合物的特点都是能够间接调节 RNA 结合蛋白 (RBP) 的活性。这些抑制剂的作用机制多种多样，反映了 RNA 代谢的多面性，而 RBPs 是其中不可或缺的一部分。鉴于 RBPs 在 RNA 剪接、稳定性、运输、翻译和降解中的关键作用，对这些蛋白的间接抑制会对细胞 RNA 动态产生重大影响。莱普霉素 B、放线菌素 D 和 5-氟尿嘧啶等化合物展示了通过靶向 RNA 合成和转运等上游过程间接抑制 RBPs 的方法。Leptomycin B 通过抑制核输出，可以影响参与 RNA 运输的 RBPs 的亚细胞定位和功能。放线菌素 D 和 5-氟尿嘧啶通过干扰 RNA 合成，减少了 RBPs 可与之相互作用的 RNA 分子的总量，从而间接削弱了它们在转录后调控中的功能作用。

这一类别的其他化合物，如顺铂、嘌呤霉素、环己亚胺和高卤素嘌呤碱，都以转录和翻译过程为靶标，而这两个过程与 RBP 的功能密切相关。例如，顺铂形成的 DNA 加合物会导致转录减少，从而间接影响 RBPs 的 RNA 底物的可用性。普罗霉素和环己亚胺通过抑制蛋白质合成的不同阶段，可影响与翻译调控相关的 RBPs，从而改变这些 RBPs 参与的蛋白质合成过程。此外，雷帕霉素、α-amanitin、Dactinomycin、氯喹和 DRB 等化合物通过影响信号通路、转录过程和细胞降解机制，展示了更广泛的间接 RBP 抑制范围。雷帕霉素对 mTOR 信号转导的抑制可间接影响参与翻译和受 mTOR 调控的其他 RNA 过程的 RBP。α-amanitin和DRB以RNA聚合酶II为靶标，从而影响作为RBPs底物或调节剂的RNA的合成。总之，这些 RBP 抑制剂凸显了细胞过程的相互关联性以及靶向上游机制来调节 RBP 活性的重要性。间接抑制方法反映了 RBP 功能的复杂性以及直接靶向这些蛋白所面临的挑战。