RBMY1J 激活剂是指一组有能力增强该蛋白质生物活性的分子。这些激活剂可能会在特定位点与 RBMY1J 发生作用,这些位点可能直接涉及蛋白质的活性结构域,也可能位于不同的调节结构域,从而影响蛋白质的异构功能。RBMY1J 激活剂的化学结构差异很大,可能包括小型有机化合物、修饰肽或其他特殊分子。结构的多样性符合与 RBMY1J 的特定结构细微差别相结合的必要性,从而确保有效和有选择性的激活。
在开发 RBMY1J 激活剂的理论框架中,首先要对 RBMY1J 蛋白进行深入的结构分析。通过 X 射线晶体学、冷冻电子显微镜或核磁共振光谱等方法确定结构,可以深入了解蛋白质的构型和适合激活的特定位点。分子对接和虚拟筛选等计算药物设计技术将有助于初步确定能够与 RBMY1J 相互作用的分子结构。在硅学预测之后,将合成潜在的激活剂,并通过一系列生化试验评估它们对 RBMY1J 活性的影响。可能会采用高通量筛选方法,从大量化合物库中筛选出具有良好激活效果的化合物。成功的化合物将在结构-活性关系(SAR)分析的指导下进行化学优化,以微调这些化合物与 RBMY1J 相互作用的效力、选择性和稳定性。设计、合成和测试的迭代循环将持续进行,直到获得能有效调节 RBMY1J 活性的化合物为止,从而为了解该蛋白质的作用及其运行的基本生化途径提供有价值的信息。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑作为类固醇生物合成的抑制剂,可能会间接影响激素对生精基因的调控。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
这种化合物能抑制睾酮向 DHT 的转化,并能改变睾丸中的基因表达模式。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,并可能影响基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变表观遗传标记,并可能影响睾丸中的基因表达。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
一种抗雄激素,可影响雄激素信号传导,从而影响雄激素调控基因的表达。 | ||||||
Vinclozolin | 50471-44-8 | sc-251425 | 250 mg | ¥259.00 | 1 | |
一种已知具有抗雄激素作用的杀真菌剂,可能会影响激素对睾丸基因表达的调节。 | ||||||
Ethynyl Estradiol | 57-63-6 | sc-205318 sc-205318A | 100 mg 500 mg | ¥226.00 ¥316.00 | 3 | |
一种合成雌激素,可能会扰乱正常的内分泌信号传导,影响生殖组织的基因表达。 |