Date published: 2025-9-10

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RBCK1 抑制因子

常见的 RBCK1 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-天麻素 CAS 23109-05-9、环己亚胺 CAS 66-81-9、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和霉酚酸 CAS 24280-93-1。

RBCK1抑制剂,也被称为RBR E3连接酶抑制剂,属于一种专门的化合物类别,针对涉及蛋白质降解和调控的特定蛋白质相互作用网络。这些抑制剂旨在破坏RBCK1的活性,RBCK1是E3泛素连接酶复合物的关键组成部分,在泛素-蛋白酶体系统中起着至关重要的作用。该系统负责细胞内蛋白质的受控降解,这是维持细胞稳态和调节各种细胞功能的基本过程。

RBCK1,全称为含环指和CCCH型结构域的蛋白质1,是一种E3泛素连接酶,充当泛素结合酶(E2)和目标蛋白之间的桥梁,促进泛素分子向蛋白质底物的转移。这个泛素化过程将目标蛋白标记为由蛋白酶体降解,或调节其在细胞内的活性和定位。RBCK1抑制剂旨在干扰这种特定的蛋白质-蛋白质相互作用,防止目标蛋白的泛素化,从而破坏其受控的降解或修饰。通过调节RBCK1的活性,这些抑制剂能够影响各种细胞通路和过程,使其成为研究和开发工作的宝贵工具。

RBCK1抑制剂代表了一类化合物,选择性地靶向RBCK1,这是一种参与细胞内蛋白质降解和调控的E3泛素连接酶。通过破坏泛素化所必需的蛋白质-蛋白质相互作用,这些抑制剂能够影响多种细胞通路和过程,为细胞生物学的科学研究提供了宝贵的工具。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

嘌呤霉素是一种氨基核苷类抗生素,在翻译过程中会导致链过早终止,从而导致翻译抑制。