RAR gamma激活剂

全反式维甲酸（ATRA）是一种著名的 RARγ 配体。它直接与 RARγ 结合，促进 RARγ 的活化并随后调节基因表达。ATRA 的作用是诱导受体构象变化，从而招募辅助激活剂并启动下游信号通路，如参与细胞分化和凋亡的信号通路。

AM 580 是一种强效的 RAR γ 激动剂，通过特定的静电相互作用和疏水接触，表现出稳定受体构象的独特能力。这种化合物能增强受体对维甲酸的亲和力，促进不同的转录反应。其反应动力学表明，结合速度快，停留时间长，可持续调节基因表达和细胞信号通路。

9-cis-Retinoic acid 是一种选择性 RAR γ 激动剂，其特点是能够通过独特的氢键和范德华相互作用诱导受体发生构象变化。这种化合物有助于辅助激活剂的招募，从而增强转录活性。它的动态结合曲线显示出与受体的快速结合，然后逐渐解离，从而支持对基因表达和细胞过程的长期调控作用。

阿达帕林是一种选择性 RAR gamma 调节剂，表现出独特的分子相互作用，可稳定受体配体复合物。其独特的结构允许与芳香残基发生特定的疏水相互作用和π-π堆积，从而促进了强大的结合亲和力。该化合物的动力学特征显示，初始结合阶段速度较快，随后释放速度较慢，这可能会影响下游信号通路和基因调控机制，从而增强其功能的多样性。

合成维甲酸 TTNPB（4-[(E)-2-（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）-1-丙烯基]苯甲酸）是另一种强效的 RARγ 激活剂。它通过与 RARγ 结合，促进 RARγ 与视黄醇 X 受体（RXRs）相互作用，形成异二聚体，从而调节靶基因的表达。

CD 1530是一种选择性RAR γ调节剂，其特点是能够与受体结构域进行独特的静电相互作用。这种化合物具有独特的构象灵活性，能够适应各种结合位点。其反应动力学表现出双相结合模式，有利于延长受体激活时间。此外，CD 1530的亲水性和亲油性平衡提高了其溶解度，从而影响其在细胞环境中的分布和相互作用动态。

AC261066 是一种合成的 RARγ 选择性激动剂，可增强 RARγ 的转录活性。通过与 RARγ 的选择性结合，AC261066 可影响与细胞分化和稳态相关的基因表达模式。AC261066 对 RARγ 的激活是调节多种细胞过程不可或缺的因素，最终以特定的方式影响靶细胞的命运和功能。

二十二碳六烯酸（Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid）是一种强效的 RAR γ 调节剂，对特定受体构象具有显著的亲和力。其独特的多不饱和结构可实现错综复杂的分子相互作用，启动子多样化的信号通路。该化合物的动态分子灵活性可实现快速构象变化，优化结合效率。此外，它的两性性质还能增强膜整合，影响细胞吸收和受体参与。

BMS961 是一种合成视黄醇，通过与 RARγ 受体结合并调节其转录活性，成为 RARγ 的激活剂。这导致了与细胞生长、分化和凋亡相关的基因的调控。BMS961 与 RARγ 的相互作用突显了它在影响特定信号通路方面的作用，而这些信号通路有助于细胞的稳态和组织完整性的维持。

SR11237是一种选择性RARγ激动剂，在激活RARγ和调节下游信号通路方面发挥着关键作用。SR11237通过与RARγ结合，引发一系列连锁反应，从而调节细胞分化与增殖相关的目的基因。SR11237对RARγ的特异性激活凸显了其作为化学工具的潜力，可用于解析RARγ在各种细胞环境中所控制的复杂分子机制。