RANK抑制剂属于一类经过精心设计的特定化学化合物,用于调节核因子-κB(RANK)受体激活因子的活性。RANK是一种细胞表面受体,在调节破骨细胞分化、活化和骨吸收方面起着至关重要的作用。这些抑制剂是经过精心设计的分子,用于与RANK受体相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与骨重塑、免疫调节和细胞反应相关的各种细胞过程,而不会直接改变其配体结合域或下游信号传导通路。
RANK抑制剂的设计基于对RANK受体的结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发,并参考了骨生物学和信号传导途径方面的见解,其特点是能够选择性地与RANK结合。这种选择性能够有针对性地调节依赖于该特定受体活性的细胞通路。在研究骨骼稳态、免疫反应和细胞相互作用的复杂性时,RANK抑制剂通常被用作重要工具。RANK抑制剂的开发和利用有助于增进我们对骨骼成分和信号动态之间复杂相互作用的了解,为研究骨骼重塑的基本分子机制提供了新见解,并有助于细胞对RANK信号变化作出反应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Estramustine | 2998-57-4 | sc-353281 sc-353281A | 100 mg 1 g | ¥2990.00 ¥8383.00 | ||
雌莫司汀是一种抗癌药,可通过干扰 RANKL-RANK 信号通路抑制破骨细胞的活性。 | ||||||
Calcitonin, Salmon | 47931-85-1 | sc-201167 sc-201167A | 1 mg 5 mg | ¥1704.00 ¥6916.00 | 1 | |
降钙素通过干扰 RANKL-RANK 信号传导,抑制破骨细胞的形成和活性。 | ||||||
Ibandronic Acid | 114084-78-5 | sc-207749 | 100 mg | ¥3385.00 | ||
伊班膦酸盐是一种双膦酸盐,可通过干扰 RANKL-RANK 信号来影响破骨细胞的活性。 | ||||||
2-Picolinic acid | 98-98-6 | sc-238205 sc-238205A sc-238205B | 5 g 100 g 1 kg | ¥271.00 ¥598.00 ¥3813.00 | ||
吡啶甲酸衍生物通过靶向RANK信号通路,显示出抑制破骨细胞生成的潜力。 | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | ¥4400.00 | 2 | |
LG-100268是一种合成类维生素A,可影响RANKL-RANK信号通路,从而可能影响破骨细胞生成。 | ||||||
Etidronate Disodium | 7414-83-7 | sc-205687 sc-205687A | 1 g 5 g | ¥1433.00 ¥5528.00 | ||
依替膦酸盐是一种双膦酸盐,可通过影响 RANKL-RANK 信号通路来影响破骨细胞的活性。 |