Raftlin-2抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Raftlin-2的活性,Raftlin-2是一种在细胞膜脂筏组织中发挥作用的蛋白质。脂筏是富含胆固醇和鞘脂的特殊微域,是细胞通讯和膜转运中各种信号分子和蛋白质的平台。Raftlin-2被认为参与这些脂筏的调节,影响其形成、稳定性和信号蛋白的聚集。通过抑制Raftlin-2,这些化合物可以改变脂筏的动态特性,从而调节膜蛋白的组织和这些区域中发生的信号传导事件。Raftlin-2抑制剂的作用机制通常涉及干扰蛋白质与脂质膜结合的能力或调节脂质在膜内分布的能力。一些抑制剂可能直接与Raftlin-2结合,阻止其与脂筏成分相互作用,而另一些抑制剂则可能改变蛋白质的结构,削弱其在脂筏组织中的作用。研究人员使用Raftlin-2抑制剂来研究脂筏在信号转导、膜转运和蛋白质分选等过程中的作用。通过抑制Raftlin-2,科学家们获得了关于脂筏动力学如何促进细胞通讯和组织的宝贵见解。这些抑制剂的使用对于理解膜微区调节在各种细胞过程中的更广泛影响至关重要,特别是细胞如何控制信号分子在质膜内的定位和功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 128446-35-5 | sc-203461 sc-203461B sc-203461C sc-203461A | 1 g 100 g 500 g 5 g | ¥587.00 ¥6995.00 ¥22000.00 ¥1467.00 | 8 | |
从脂质筏中提取胆固醇,可能会破坏脂质筏的完整性和相关蛋白质。 | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | ¥1309.00 ¥1636.00 | 26 | |
与胆固醇结合,破坏脂质筏的稳定性,影响脂质筏相关蛋白。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,减少胆固醇合成,并可能改变脂质筏。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,影响胆固醇水平和脂质筏的组成。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
降低胆固醇的产生,从而影响脂质筏的结构和功能。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
减少胆固醇合成,可能会影响依赖脂质筏的信号通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
异黄酮可通过干扰脂筏胆固醇来破坏蛋白质的脂筏定位。 | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥778.00 ¥1568.00 ¥2471.00 | 10 | |
抗真菌剂,与麦角固醇和胆固醇相互作用,影响膜的完整性,包括膜筏。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
磺酰脲类化合物,可干扰与脂质筏相关的某些信号通路。 |