作为一类化学物质,Rae-1δ抑制剂包括可直接或间接抑制 Rae-1δ 蛋白功能或表达的化合物。Rae-1δ 是 Rae-1 家族的成员,与自然杀伤(NK)细胞上的 NKG2D 受体相互作用。虽然 Rae-1δ 的直接抑制剂在文献中并没有广泛的详细记载,但有一系列化学物质被认为可作用于与 Rae-1δ 及其与 NKG2D 相互作用相关的途径或细胞过程。环孢素 A 和他克莫司等化合物是免疫抑制剂,能有效下调 Rae-1δ 等 NKG2D 配体。这些化合物通过抑制引发这些配体表达的启动子活性来发挥作用。同样,雷帕霉素和 PP242 等 mTOR 抑制剂也能调节免疫反应,从而减少 NKG2D 配体的表达。
另一方面,α2-肾上腺素能激动剂右美托咪定能减少这些配体的表面表达。另一种有趣的化合物是柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine),已知它能减少特定细胞(如结肠上皮细胞)中 NKG2D 配体的表达。此外,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Roscovitine 也通过减少 NKG2D 配体的表达在这一领域发挥作用。槲皮素等类黄酮以及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等其他天然化合物也显示出良好的前景。EGCG是绿茶中的一种主要成分,它能抑制热休克蛋白70,而热休克蛋白70是NKG2D配体的诱导剂。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
已知化疗药物可调节免疫反应,并可能影响 NKG2D 配体的表达。 |