Rab 5C 抑制因子

EHT 1864是一种已知针对Rac家族GTP酶的小分子抑制剂。由于Rab5c可以与Rac1相互作用，抑制Rac1可能会破坏Rab5c介导的细胞过程，如内吞作用和膜运输。

Vacuolin能够破坏内体融合，从而间接影响Rab5c调节的进程。通过抑制内体融合，Vacuolin可能会影响Rab5c阳性内体的成熟及其与下游效应子的相互作用。

Wortmannin是一种PI3K抑制剂，可影响内吞途径。通过靶向PI3K，Wortmannin可破坏依赖PI3K依赖性脂质信号的Rab5c相关膜转运过程，并影响内体成熟和囊泡转运。

氯喹是一种自噬抑制剂，可能会间接影响Rab5c相关的过程。自噬和内吞途径经常交叉，用氯喹抑制自噬可能会影响Rab5c介导的膜运输和细胞器动态。

Dynasore可抑制参与囊泡分裂过程的dynamin。Rab5c介导的内吞途径可能受到Dynasore的影响，因为抑制dynamin可能会影响Rab5c阳性早期内吞体的分裂及其随后的成熟。

巴菲洛霉素A1是一种液泡ATP酶抑制剂，可能会影响Rab5c调节的内体酸化和成熟。通过抑制液泡ATP酶活性，巴菲洛霉素A1可能会影响Rab5c阳性内体沿内吞途径的进展。

Pitstop 2已知可靶向以微管蛋白为媒介的内吞作用。由于Rab5c相关的内吞途径通常涉及微管蛋白包被的囊泡，Pitstop 2可能会通过影响微管蛋白包被结构的形成，间接影响Rab5c介导的囊泡运输过程。

莫能菌素是一种离子拮抗剂，已知会影响囊泡的贩运。通过改变细胞内离子梯度，Monensin 可间接影响 Rab5c 调节的内体动力学和囊泡贩运过程，从而可能影响 Rab5c 阳性内体的成熟和分选。

EIPA已知可抑制Na+/H+交换，从而影响内体酸化。由于Rab5c阳性内体依赖于适当的酸化作用才能成熟，EIPA可通过改变内体pH值和随后的下游效应间接影响Rab5c介导的内吞途径。