R-cadherin 抑制因子

常见的R-cadherin抑制剂包括但不限于5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Trichostatin A CAS 58880-19 -6、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）和甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）。

R-粘连蛋白抑制剂是一类旨在调节 R-粘连蛋白（一种特定亚型的粘连蛋白）活性的化合物。粘连蛋白是细胞粘附分子的一个家族，在介导细胞-细胞粘附和组织结构方面发挥着重要作用。R-粘连蛋白又称视网膜粘连蛋白或粘连蛋白-4，是一种主要存在于神经系统（包括视网膜和大脑）中的亚型粘连蛋白。它在神经发育过程中发挥着关键作用，特别是在神经发生过程中引导轴突寻路和突触连接。

R-cadherin抑制剂的主要功能是干扰R-cadherin分子的粘附特性，从而影响神经组织中细胞与细胞之间的相互作用。这些抑制剂可以是小分子有机物，也可以是旨在与 R-cadherin结合并破坏其粘附相互作用的多肽。这样，它们就有可能影响神经元迁移、轴突导向和突触形成等过程，而这些过程对于神经回路的建立至关重要。研究人员一直在探索如何使用 R-粘连蛋白抑制剂，将其作为在实验环境中研究神经发育和可塑性的重要工具。了解 R-cadherin介导的粘附机制可以揭示神经回路形成的复杂性，这对神经科学和发育生物学等领域具有重要意义。这些抑制剂通过选择性地靶向 R-粘连蛋白，让科学家们能够剖析这种粘连蛋白亚型在神经发育过程中的特殊贡献，为更广泛的大脑发育和功能提供见解。