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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(2S,4R)-4-Fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 2507-61-1 | sc-283519 sc-283519A | 250 mg 1 g | ¥3452.00 ¥10819.00 | ||
(2S,4R)-4-氟-吡咯烷-2-羧酸具有有趣的立体化学性质,从而影响其反应性和与生物系统的相互作用。氟原子具有独特的负电性,可增强氢键能力并改变酸碱性质。这种化合物可参与亲核取代反应,其中羧酸基团在稳定过渡态方面起着关键作用,从而影响反应动力学和反应途径。其构象灵活性可实现多种分子相互作用,使其成为各种化学环境中的通用参与者。 | ||||||
cis-4-Hydroxy-D-proline | 2584-71-6 | sc-206064 sc-206064A | 1 g 5 g | ¥880.00 ¥3136.00 | ||
顺式-4-羟基-D-脯氨酸是一种吡咯烷衍生物,其独特的羟基显著影响了氢键和溶解性。这种化合物表现出独特的构象动态,使其能够采用各种空间排列,从而增强其在肽合成中的反应性。羟基的存在也促进了分子内相互作用,从而影响其在不同化学环境下的稳定性和反应性。它参与立体选择性反应的能力进一步凸显了其在复杂分子组装中的作用。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
吡咯烷二硫代氨基甲酸铵盐是一种吡咯烷衍生物,其二硫代氨基甲酸官能团可增强其在各种化学转化中的亲核性和反应性。这种化合物与金属离子具有很强的配位作用,在络合反应中形成独特的路径。其独特的分子结构可实现有效的分子间相互作用,从而影响其在不同环境中的溶解度和稳定性。这种化合物能够形成稳定的加合物,从而在催化作用和材料科学领域发挥作用。 | ||||||
trans-Triprolidine hydrochloride | 6138-79-0 | sc-204354 | 1 g | ¥395.00 | ||
反式三丙哌啶盐酸盐是一种吡咯烷衍生物,具有独特的立体化学结构,从而影响其构象的灵活性和分子相互作用。这种化合物具有显著的氢键能力,提高了其在极性溶剂中的溶解度。其独特的电子性质使其在亲核取代反应中具有选择性反应性,而其手性中心则有助于合成途径中产生不同的立体化学结果。该化合物在各种条件下的稳定性使其成为机理研究中的热门课题。 | ||||||
1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-2-one | 13691-22-0 | sc-272989 | 1 g | ¥2538.00 | ||
1-(4-氨基苯基)吡咯烷-2-酮是一种吡咯烷衍生物,它能够参与分子内氢键作用,从而影响其构象动态。氨基的存在提高了它的反应活性,促进了亲电芳香取代反应,为合成化学提供了独特的途径。其极性有助于产生溶解效应,影响各种化学转化中的反应动力学和选择性。 | ||||||
Clemastine fumarate | 14976-57-9 | sc-203897 | 100 mg | ¥1602.00 | ||
富马酸氯马斯汀是一种吡咯烷衍生物,由于其环状结构可产生多种构象,因此具有引人入胜的立体化学特性。富马酸盐分子的存在带来了独特的静电相互作用,提高了它在极性溶剂中的溶解度。受富含电子的氮原子的影响,这种化合物可以参与亲核加成反应,从而稳定过渡态并影响各种有机转化的反应速率。 | ||||||
Oxotremorine Sesquifumarate | 17360-35-9 | sc-200170 sc-200170A | 100 mg 500 mg | ¥745.00 ¥2877.00 | ||
吡咯烷化合物奥索曲林倍半富马酸盐因其双官能团而表现出独特的分子动力学。倍半富马酸盐的存在增强了其参与氢键的能力,从而影响其溶解行为和反应性。这种化合物可以发生开环反应,其氮原子的亲核性在决定后续反应的动力学方面起着至关重要的作用。其独特的结构特征促成了其多样的化学行为。 | ||||||
Clindamycin Hydrochloride | 21462-39-5 | sc-200097 sc-200097A | 20 mg 100 mg | ¥587.00 ¥2110.00 | 7 | |
盐酸克林霉素属于吡咯烷类化合物,具有有趣的立体化学性质,从而影响其反应性。手性中心的存在使其能够与亲电体发生特定相互作用,从而提高其在各种化学环境中的选择性。它能够通过非共价相互作用(如π-π堆积和偶极-偶极相互作用)形成稳定的复合物,从而进一步决定其在溶液中的行为。这种化合物独特的电子构型也影响其反应动力学,使其成为合成化学领域的一个研究对象。 | ||||||
(S)-(−)-Sulpiride | 23672-07-3 | sc-258111 | 5 g | ¥869.00 | 1 | |
(S)-(-)-舒必利是吡咯烷家族的一员,具有独特的构象灵活性,从而影响其与各种底物的相互作用。其独特的氮原子结构有利于氢键的形成,从而提高其在极性溶剂中的溶解度。该化合物的立体化学在其反应性中起着至关重要的作用,从而在亲核攻击中形成选择性路径。此外,其电子性质有助于形成有趣的电荷分布,从而影响其在复杂化学体系中的行为。 | ||||||
N-Hydroxysuccinimide | 6066-82-6 | sc-219162A sc-219162 sc-219162B sc-219162C sc-219162D sc-219162E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥440.00 ¥587.00 ¥1038.00 ¥1839.00 ¥4253.00 ¥7954.00 | ||
N-Hydroxysuccinimide 是一种著名的吡咯烷衍生物,通过其环状结构形成稳定的中间体,从而增强了其在酰化反应中的活性。羟基的存在使分子内氢键得以有效结合,从而影响了其溶解性以及与亲电物的相互作用。其独特的电子构型促进了选择性反应,有利于有机合成的多种途径,并能精确控制反应动力学。 |