PU.1 抑制因子
常见的PU.1抑制剂包括但不限于醋酸氯地孕酮（Chlormadinone Acetate，CAS 302-22-7）、丹参酮IIA（Tanshinone IIA，CAS 568-72-9）、可的松（Cortisone，CAS 53-06-5）、氯法拉滨（Clofarabine，CAS 123318-82-1）和咖啡酸（Caffeic Acid，CAS 331-39-5）。
PU.1抑制剂属于一种特殊的化合物，旨在靶向并抑制PU.1转录因子的活性。PU.1是ETS转录因子家族的一员，在造血和免疫细胞发育的调控中发挥着关键作用。它参与激活或抑制影响各种免疫细胞（包括B细胞、T细胞和髓细胞）分化与功能的基因。
PU.1抑制剂通过专门靶向PU.1转录因子，干扰其与DNA结合并调节靶基因表达的能力。通过这种方式，这些抑制剂可以调节PU.1的转录活性，并影响免疫细胞的发展和功能。对PU.1及其抑制剂的研究正在进行中，以揭示其精确的作用机制，并探索其在细胞过程中的意义。对PU.1抑制剂的研究是一个有趣的研究领域，有助于更深入地了解控制造血和免疫细胞分化的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlormadinone Acetate | 302-22-7 | sc-211070 | 10 mg | ¥1501.00 | ||
下调 PU.1 的表达，阻碍其作为转录因子和调节免疫反应的功能。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
抑制 PU.1 DNA 结合活性及其与共激活因子的相互作用，导致靶基因转录减少。 | ||||||
Cortisone | 53-06-5 | sc-207455 | 5 g | ¥2595.00 | ||
干扰 PU.1 与 DNA 的结合，破坏其转录调控，改变免疫细胞的分化和功能。 | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
通过诱导细胞凋亡和干扰其 DNA 结合能力来抑制 PU.1 的活性，影响免疫细胞的发育。 | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥688.00 | 1 | |
降低 PU.1 的表达和 DNA 结合活性，导致转录物调节和免疫反应发生改变。 | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
下调 PU.1 的表达并破坏其与目标基因启动子的结合，从而调节炎症反应和免疫功能。 | ||||||