PSMD5 抑制因子
常见的PSMD5抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324- 69-7、乳清霉素（Lactacystin）CAS 133343-34-7、环氧霉素（Epoxomicin）CAS 134381-21-8和卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4。
蛋白酶体是一种蛋白质复合体，负责通过泛素-蛋白酶体系统降解不需要的或折叠错误的蛋白质。PSMD5 是 26S 蛋白酶体中 19S 调节粒子的非ATP 酶亚基。它参与识别泛素化的蛋白质底物，并将其交给 20S 核心颗粒进行降解。所列抑制剂通过靶向蛋白酶体复合物的蛋白水解活性间接作用于 PSMD5。
这些抑制剂主要由与蛋白酶体催化位点结合的化合物组成。例如，硼替佐米（Bortezomib）和卡非佐米（Carfilzomib）属于肽硼酸盐类，分别可逆和不可逆地抑制蛋白酶体。Lactacystin 和 Salinosporamide A 是与β-内酯相关的抑制剂，能不可逆地与蛋白酶体的活性位点结合。环氧酮类药物，如 Epoxomicin 和 PI-1840 也以蛋白酶体的活性位点为靶点，但其结合机制不同。这些化学物质会导致泛素化蛋白质的积累，进而阻碍蛋白酶体功能的发挥，并间接影响 PSMD5 等调节亚基的活性。由于蛋白酶体无法有效发挥其功能，PSMD5 作为调控复合物的一部分也就失去了作用。这些化学物质损害了蛋白酶体的蛋白水解活动，导致蛋白质降解过程受到全面抑制，而 PSMD5 则促进了蛋白质降解过程。这些抑制剂的多样性反映了调节蛋白酶体功能的一系列机制
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可通过阻止蛋白质降解间接抑制PSMD5活性，导致蛋白质积累，从而可能阻止PSMD5作为亚基的蛋白酶体功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
以 26S 蛋白酶体为靶标，通过破坏 PSMD5 的相关蛋白水解活动，间接抑制 PSMD5。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
不可逆地结合并抑制蛋白酶体，这可能会间接影响 PSMD5，因为它是蛋白酶体调节颗粒的一部分。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
选择性抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，从而影响 PSMD5 在蛋白酶体功能中的作用。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
一种环氧酮类蛋白酶体抑制剂，可通过与蛋白酶体活性位点的不可逆结合间接抑制 PSMD5。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
一种口服蛋白酶体抑制剂，可导致多泛素化蛋白质的积累，间接抑制蛋白酶体复合物中 PSMD5 的功能。 | ||||||
Caspofungin acetate | 179463-17-3 | sc-362016 sc-362016A | 1 mg 25 mg | ¥3159.00 ¥56410.00 | ||
一种可间接影响 PSMD5 在蛋白酶体内功能整合的 β-内酯相关蛋白酶体抑制剂。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
一种可逆性蛋白酶体抑制剂，可通过暂时抑制蛋白酶体功能间接影响 PSMD5，导致底物积累。 | ||||||