PSMD3 抑制因子

常见的PSMD3抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、卡非佐米（CAS 868540-17-4）、MG-132 [Z-Le CAS 133407-82-6、乳清酸蛋白酶抑制剂 CAS 133343-34-7和奥普佐米 CAS 935888-69-0。

PSMD3 抑制剂作为一类化学物质，包括可以间接调节 PSMD3 蛋白功能的化合物，PSMD3 蛋白是蛋白酶体复合物 19S 调控颗粒的一个组成部分。蛋白酶体负责定向降解多泛素化蛋白质，这一过程对细胞周期调节、信号转导和应激反应等多种细胞功能至关重要。因此，抑制蛋白酶体的化合物可以通过改变复合体的整体蛋白水解活性来影响 PSMD3 的作用。

上述蛋白酶体抑制剂，如硼替佐米（Bortezomib）和卡非佐米（Carfilzomib），通过与蛋白酶体 20S 核心颗粒的活性位点结合，从而抑制其蛋白水解活性。这导致多泛素化蛋白质在细胞内积累。由于 PSMD3 是 19S 调控颗粒的一部分，它能识别、展开并将这些标记的蛋白质转运到 20S 核心进行降解，因此抑制蛋白酶体核心会影响 PSMD3 参与的功能循环。蛋白分解功能的降低会导致蛋白质周转失调，影响各种信号通路，并可能导致细胞凋亡或细胞生理机能的其他改变。其他化合物，如 MG-132、Lactacystin 和 Epoxomicin，分别提供了可逆或不可逆的抑制机制。MG-132 等可逆抑制剂可用于短暂影响蛋白酶体功能，从而研究其对 PSMD3 活性的短期影响。