PRX V激活剂

常见的PRX V激活剂包括但不限于叔丁基对苯二酚（CAS 1948-33-0）、金诺芬（CAS 34031-32-8）、NOC-18（CAS 14672 4-94-9、组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂CAS 935693-62-2（水合物）和阿那卡酸CAS 16611-84-0。

PRX V 是过氧化还原酶家族的成员，在细胞氧化还原平衡和保护细胞免受氧化应激方面发挥着重要作用。ML385 通过抑制 NRF2 间接激活 PRX V，NRF2 是一种调节抗氧化反应元件 (ARE) 的转录因子。ML385 对 NRF2 的干扰会导致 PRX V 通过 ARE 的表达增加，从而增强其抗氧化能力。同样，SRI-011381 盐酸盐通过抑制 IKKβ（NF-κB 通路的一个组成部分）来影响 PRX V。TBHQ 是一种抗氧化剂，可通过调节 NRF2-ARE途径间接激活 PRX V。TBHQ 对 NRF2 的激活会增强 PRX V 的表达，从而加强细胞对氧化应激的防御能力。Auranofin 是一种硫代氧化还原酶抑制剂，它能破坏氧化还原平衡，引发补偿机制，从而增加 PRX V 的表达和激活。

ML324 通过抑制 GSK-3β，阻止 PRX V 通过β-catenin 破坏复合物降解，从而通过 Wnt/β-catenin 通路影响 PRX V。BAY 11-7082 是一种 NF-κB 抑制剂，它通过破坏 NF-κB 信号通路间接激活 PRX V，防止 PRX V 降解并导致其表达增加。一氧化氮供体 DETA-NONOate 通过调节细胞氧化还原信号来影响 PRX V。DETA-NONOate 释放的一氧化氮间接激活了 PRX V，促进了细胞内的氧化还原平衡。BIX 01294 和 Anacardic Acid 是表观遗传调节剂（分别为 G9a 组蛋白甲基转移酶和 PCAF 组蛋白乙酰基转移酶）的抑制剂，可调节 PRX V 基因表达的表观遗传控制。CAY10512 通过抑制 5-LOX 的花生四烯酸途径影响 PRX V，导致其表达和激活增加。S3I-201 通过抑制 STAT3，阻止 PRX V 的降解，从而通过 JAK/STAT 通路影响 PRX V，促使其表达增强。