Prss34 抑制因子

常见的 HEC-GlcNAc6ST 抑制剂包括但不限于氯酸钠 CAS 7775-09-9、过氧化钠 CAS 1313-60-6、奥扎格雷 CAS 82571-53-7、2,4-二氯-6-硝基苯酚 CAS 609-89-2和磺胺钠 CAS 129-46-4。

Prss34 抑制剂是一类主要针对蛋白酶活性位点以阻止其发挥酶功能的化合物。例如，E-64 通过不可逆地与 Prss34 的活性位点半胱氨酸残基结合，从而阻断其蛋白水解活性。同样，AEBSF 通过乙酰化 Prss34 活性位点丝氨酸残基的羟基，使酶失去活性，从而阻碍 Prss34 的活性。甲磺酸加贝酯和甲磺酸萘莫司他分别通过占据 Prss34 的活性位点，阻止底物进入或与该位点可逆结合来发挥作用。半硫酸亮丙瑞林进一步体现了这些抑制剂的多功能性，它通过可逆性结合使催化停止，从而靶向 Prss34。另一种强效抑制剂 Aprotinin 能与 Prss34 形成一定比例的复合物，从而以高度特异性的方式抑制其活性。

此外，某些抑制剂可能会利用 Prss34 的生化环境或底物特异性对其产生影响。例如，盐酸联苯胺（Benzamidine HCl）可以模拟底物的过渡状态，在其活性位点竞争性地抑制 Prss34。氨甲环酸虽然常用于抗纤维蛋白溶解，但也可能与 Prss34 的天然底物竞争赖氨酸结合位点，从而导致抑制作用。磷酰胺虽然是一种金属蛋白酶抑制剂，但也可能通过改变蛋白水解环境和底物的可及性间接降低 Prss34 的功能活性。众所周知，Chymostatin 可抑制糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，并可通过在酶的活性位点形成紧密复合物，将这种抑制作用延伸到 Prss34。这些抑制剂通过其独特的特异性机制，有效地降低了 Prss34 的蛋白水解活性。