PRPS1 抑制因子
常见的PRPS1抑制剂包括但不限于Acivicin CAS 42228-92-2、6-硫鸟嘌呤CAS 154-42-7、霉酚酸CAS 24280-93-1、利巴韦林CAS 36791-04-5和腺苷CAS 58-61-7。
磷酸核糖基焦磷酸合成酶1（PRPS1）在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成途径中起着至关重要的作用。PRPS1是一种负责合成磷酸核糖基焦磷酸（PRPP）的酶，而PRPP是形成嘌呤和嘧啶核苷酸的关键前体。PRPS1的重要性在于其在核苷酸生物合成中的核心地位，它确保为各种细胞过程提供稳定的核苷酸供应，如DNA复制、RNA转录和ATP介导的能量转移。鉴于其基础作用，对PRPS1活性的任何调节都会显著影响细胞内的整体核苷酸库。
PRPS1抑制剂包括多种化合物，它们会阻碍PRPS1酶的正常功能。许多抑制剂的作用机制通常围绕与PRPS1的天然底物或产物竞争，从而影响其酶活性。有些抑制剂通过直接结合酶的活性位点或变构位点发挥作用，诱导构象变化，从而降低酶合成PRPP的能力。相比之下，其他抑制剂是天然底物的类似物，当在细胞内代谢时，会干扰天然底物与酶的相互作用。这种干扰会导致PRPP的合成减少，进而导致嘌呤和嘧啶核苷酸的产量下降。此外，这些抑制剂的可用性对于增进我们对核苷酸代谢以及PRPS1在这一复杂生化过程中的关键作用的理解至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥7243.00 ¥14385.00 | 10 | |
Acivicin 是一种谷氨酰胺类似物，通过与底物焦磷酸磷酸核糖基竞争来抑制 PRPS1。它能中断核苷酸的合成，从而影响细胞增殖。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
一旦进入细胞，6-硫鸟嘌呤就会转化为活性硫代-GMP，通过与 PRPS1 的原生底物竞争，抑制嘌呤的从头合成。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸（MPA）是单磷酸肌苷脱氢酶（IMPDH）的抑制剂。虽然它不是 PRPS1 的直接抑制剂，但它会减少 IMP 池，从而间接影响 PRPS1 的活性。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
利巴韦林是一种鸟苷类似物，一旦被磷酸化，就会通过与原生底物竞争而抑制 PRPS1，从而影响核苷酸的生物合成。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
腺苷在细胞内会转化为 AMP。高水平的 AMP 会通过反馈抑制作用间接抑制 PRPS1，影响嘌呤核苷酸的合成。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
别嘌醇主要是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。它被代谢为氧嘌呤醇，可通过影响嘌呤挽救途径间接影响 PRPS1 的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤会抑制二氢叶酸还原酶，影响叶酸循环。这会间接影响嘌呤合成所需的一碳单位的可用性，从而影响 PRPS1。 | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
噻唑呋啉会转化为噻唑-4-甲酰胺腺嘌呤二核苷酸（TAD），从而抑制 IMP 脱氢酶。虽然它不是 PRPS1 的直接抑制剂，但会影响嘌呤代谢。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶会影响胸苷酸合酶，减少 dTMP 的合成。这种嘧啶合成的中断会间接影响嘌呤合成和 PRPS1 的活性。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
6-巯基嘌呤的原药。一旦代谢，其作用与 6-巯基嘌呤类似，通过其活性代谢物与天然 PRPS1 底物竞争来抑制 PRPS1。 | ||||||