PRPF4抑制剂是一类化合物,可靶向并抑制PRPF4(前mRNA加工因子4)蛋白的活性,该蛋白是剪接体的重要组成部分。剪接体是一种大型且动态的核糖核蛋白复合体,负责从真核细胞中的前mRNA中去除内含子,这一过程对于信使RNA(mRNA)的正常成熟至关重要。PRPF4在剪接体中U4/U6 di-snRNP(小核核糖核蛋白)亚复合物的组装和调节中发挥着重要作用,它通过与PRPF3和PRPF18等其他剪接因子相互作用,参与剪接的催化步骤。PRPF4的抑制剂之所以引人关注,是因为它们会干扰这种精密的分子机制,从而影响转录后水平的基因表达调控。PRPF4抑制剂的化学结构通常允许与PRPF4蛋白上的特定结构域或结合口袋相互作用,从而导致其功能改变。这些抑制剂可以干扰PRPF4在剪接体组装或催化过程中发挥其活性所需的构象变化,从而影响剪接的精确性。这种调节会导致可变剪接模式发生广泛改变,从而可能影响众多基因的表达和各种蛋白质同工型的生产。设计PRPF4抑制剂需要详细了解PRPF4的三维结构及其与其他剪接体成分的相互作用,通常需要借助基于结构的药物设计技术,例如分子对接或计算建模,以确定关键结合位点并优化抑制剂的结合亲和力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
直接靶向剪接体并抑制其功能。可能会影响 PRPF4 在前 mRNA 剪接中的作用。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管,可能会影响 PRPF4 作为有丝分裂检查点蛋白的作用。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
破坏微管功能,可能会影响 PRPF4 在有丝分裂中的作用。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP抑制剂常用于治疗卵巢癌,可能会间接调节PRPF4对化疗耐药性的影响。 | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥2482.00 ¥4580.00 | ||
针对卵巢癌血管生成的血管内皮生长因子抑制剂可能会间接影响 PRPF4 在化疗抗药性中的作用。 | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥1354.00 | 3 | |
烷化剂可能会间接影响 PRPF4 对化疗耐药性的影响。 | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | ¥530.00 ¥1489.00 | 14 | |
烷化剂会影响 DNA 的交联。可能与 PRPF4 对卵巢癌化疗耐药性的影响间接相互作用。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
干扰 DNA 合成的核苷类似物可能会间接影响 PRPF4 在化疗抗药性中的作用。 |