PRMT5抑制剂是一类不同的化合物,它们选择性地靶向PRMT5酶,后者是调节细胞过程中通过精氨酸甲基化发挥关键作用的分子。这些抑制剂具有不同的化学结构和机制,可在细胞环境中阻碍PRMT5的功能。一些化合物,如葛兰素史克公司开发的GSK3326595,对PRMT5具有强效和选择性的抑制作用。其他化合物,如Epizyme和GSK合作开发的EPZ015666(GSK3235025),在抑制特定癌细胞系增殖方面表现出功效。
SGC707是结构基因组学联盟(SGC)配制的化合物,是另一种对某些癌细胞系具有活性的选择性抑制剂。此外,CMP5等基于环肽的抑制剂可模拟精氨酸底物,在靶向PRMT5功能方面展现出良好的前景。通过高通量筛选确定的HLCL-61以及CPI-360和EPZ015686等化合物在不同的癌细胞模型中均表现出抗增殖作用,这表明它们在化学结构和作用模式上具有多样性,可靶向PRMT5。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SGC707 | 1687736-54-4 | sc-507461 | 1 mg | ¥542.00 | ||
SGC707是由结构基因组学联盟(SGC)开发的一种化合物,可选择性抑制PRMTI,对某些癌细胞系具有活性,并正在被探索作为潜在的抗癌剂。 | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4400.00 | 2 | |
虽然 AMI-1 最初是作为 PRMT1 的小分子抑制剂开发的,但它也显示出对 PRMTIt 的抑制活性,是在这种情况下较早探索的化合物之一。 | ||||||
MS023 | 1831110-54-3 | sc-507463 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
MS023 是一种小分子 PRMT5 抑制剂,在研究中显示出了抗增殖作用。它由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员开发。 | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | ¥1128.00 | ||
CPI-360 是一种 PRMT5 抑制剂,对癌细胞具有抗增殖作用。 |