PRIP 抑制因子
常见的PRIP抑制剂包括但不限于Calyculin A（CAS 101932-71-2）、Okadaic Acid（CAS 78111-17-8）、Cantharidin（CAS 56-25-7）、Salubrinal（CAS 405060-95-9）和Fostriecin（CAS 87860-39-7）。
PRIP抑制剂属于一类化学物质，因其独特的分子特性和潜在应用而备受科学界关注。PRIP是Protein Phosphatase 1 (PP1) Regulatory Subunit Inhibitor的缩写，指一类化合物，经发现对Protein Phosphatase 1的调节亚基与其靶蛋白之间的相互作用具有抑制作用。蛋白磷酸酶1是一种参与多种细胞过程的关键酶，包括信号传导、细胞分裂和蛋白质合成。PP1的调节亚基通过与催化亚基结合，在调节该酶的活性方面发挥着至关重要的作用。然而，PRIP抑制剂被发现会破坏这种相互作用，从而改变蛋白磷酸酶1的功能。
通过干扰PP1的调节，PRIP抑制剂有可能影响各种细胞通路和信号级联，从而对细胞过程产生重大影响。PRIP抑制剂的分子结构通常由特定的化学支架组成，使其能够与PP1的调节亚基结合，有效阻止其与催化亚基的结合。这种独特的行动模式使PRIP抑制剂有别于其他类别的蛋白质磷酸酶1化合物。因此，目前正在进行对PRIP抑制剂的特性和潜在应用的进一步研究和调查，目的是更好地了解其分子机制，并探索其在各种生物学环境中的意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
萼萼甲是一种海洋天然产物，是 PP1 和 PP2A（蛋白磷酸酶 2A）的强效抑制剂。它能与 PP1 的催化亚基结合，破坏其活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是另一种抑制 PP1 和 PP2A 的海洋毒素。它与 PP1 的催化亚基结合，破坏其功能，导致细胞蛋白质过度磷酸化。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
斑蝥素是一种存在于水泡甲虫中的天然化合物。它可有效抑制PP1和PP2A。斑蝥素与PP1的催化亚基形成稳定的复合物，从而抑制其磷酸酶活性。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Salubrinal是一种合成化合物，可选择性抑制PPi的去磷酸化活性。它已被证明具有神经保护作用，并被用于研究内质网应激。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
Fostriecin 是一种从链霉菌中分离出来的天然产物，它是一种强效的 PPI 选择性抑制剂，能与 PP1 的催化亚基结合，抑制其磷酸酶活性。 | ||||||