PPPDE2 是蛋白磷酸酶家族的一员,通过其去磷酸化的酶活性在细胞过程中发挥着至关重要的作用。这种蛋白与各种信号通路有关,有助于调节细胞生长、分化和凋亡。PPPDE2 的功能包括选择性地去除目标蛋白质上丝氨酸和苏氨酸残基上的磷酸基团,这是一种关键的翻译后修饰,可改变这些蛋白质的活性、稳定性和定位。通过调节关键信号分子的磷酸化状态,PPPDE2 可影响细胞对外界刺激的反应,维持细胞平衡并调节细胞周期的进展。它的活性在细胞内经过精细调整,对控制多种生物功能和维持生理平衡具有重要意义。
抑制 PPPDE2 需要破坏其磷酸酶活性,从而改变其底物的磷酸化模式,进而扰乱信号传导途径。PPPDE2 的抑制剂通过与活性位点或异构位点结合发挥作用,阻止底物进入或改变酶的构象,从而降低其催化效率。这种抑制作用可导致磷酸化底物的积累,通过延长或减少它们所介导的信号传导过程来影响各种细胞过程。抑制的具体机制多种多样,包括竞争性、非竞争性和非竞争性方式,每种方式都会以不同的方式影响酶的功能。通过靶向 PPPDE2,抑制剂可以有效调节细胞内的动态磷酸化网络,从而深入了解该酶在细胞生理学中的作用及其失调的潜在后果。了解 PPPDE2 抑制的复杂机制为阐明支配细胞行为的复杂调控网络以及这些系统受到干扰的潜在影响奠定了基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可能会增加泛素化蛋白质的水平,从而可能影响 PPPDE2 的底物可用性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
另一种蛋白酶体抑制剂,其作用与 MG132 相似,可增加泛素化蛋白质,这些蛋白质可能是 PPPDE2 的底物。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
金属蛋白酶抑制剂,可螯合 PPPDE2 催化活性所需的金属离子(如果它是一种金属蛋白酶)。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂可能会改变信号通路,如果PPPDE2参与这些通路,则可能间接影响其作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可改变信号传导途径,并可能影响 PPPDE2 的功能或底物特异性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可改变细胞反应并间接影响 PPPDE2 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK信号传导的抑制剂,可能调节应激或凋亡途径,从而影响PPPDE2。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过改变 PI3K/Akt 途径中的作用间接影响 PPPDE2。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
泛aspase 抑制剂,可影响凋亡途径,如果调节 caspase 活性,则可能影响 PPPDE2。 |