PPP1R1C 抑制因子

常见的 PPP1R1C 抑制剂包括但不限于冈田酸 CAS 78111-17-8、萼氨醇 A CAS 101932-71-2 、蕨素 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4 和咖啡因 CAS 58-08-2。

PPP1R1C 抑制剂是指一组能直接或间接影响蛋白质 PPP1R1C 及其相关信号通路的化学物质。PPP1R1C 与蛋白磷酸酶 1（PP1）密切相关，在糖原代谢中发挥着关键作用。因此，归入这一类别的化学品可以直接影响磷酸酶的活性，或改变糖原代谢途径的平衡，从而改变 PPP1R1C 的调节作用。

冈田酸和萼氨醇 A 因其抑制磷酸酶的能力而在此类药物中脱颖而出。它们的作用机制主要是通过抑制竞争性磷酸酶的影响来增强 PP1 的活性。与此类似，Tautomycetin 也能选择性地抑制 PP1，从而重塑与 PPP1R1C 相关的通路动力学。福斯可林、IBMX 和咖啡因是操纵细胞 cAMP 水平的关键因素。福斯可林通过激活腺苷酸环化酶来提高 cAMP 水平，而 IBMX 和咖啡因则通过抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平。这种 cAMP 浓度的变化通过影响糖原合成间接引导 PPP1R1C 参与其中。胰岛素和胰高血糖素是糖原代谢的激素调节剂。胰岛素可使糖原合成过程转向糖原合成，并可影响 PPP1R1C 的调节活动。肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素都与肾上腺素能系统有关，它们进一步强调了新陈代谢和信号通路的复杂网络。它们对糖原代谢的影响反过来又会对 PPP1R1C 的功能作用产生间接影响。通过这些不同但又相互关联的方法，PPP1R1C 抑制剂类别下的化学物质可以错综复杂地调节蛋白质的活性和相关途径。