PPIH 抑制因子

常见的PPIH抑制剂包括但不限于FK-506（CAS 104987-11-3）、冈田酸（CAS 78111-17-8）、Calyculin A（CAS 1019 32-71-2、Staurosporine CAS 62996-74-1和Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1。

PPIH 抑制剂是一组化合物，它们可以通过 PPIH 直接参与的特定信号通路或生物过程来降低 PPIH 的功能活性。环孢素 A 和 FK506 等钙神经蛋白抑制剂可抑制 NFAT 转录因子的去磷酸化和核转位，而 NFAT 转录因子可调节 PPIH 的表达，从而抑制其功能。同样，冈田酸和萼氨醇 A 是蛋白磷酸酶 1 和 2A（PP1 和 PP2A）的强效抑制剂，可影响各种蛋白质的磷酸化状态，间接抑制 PPIH 的功能活性。

激酶抑制剂包括 Staurosporine、BisindolylmaleimideI、H-89、Genistein、PD98059、SB203580、雷帕霉素和 LY294002，它们分别针对参与不同信号通路的不同激酶。例如，Staurosporine 可抑制蛋白激酶，从而改变蛋白质的磷酸化状态，间接抑制 PPIH 的功能活性。双吲哚马来酰亚胺 I 专门抑制蛋白激酶 C（PKC），而 H-89 则以蛋白激酶 A（PKA）为靶标，这两种酶都在各种信号通路中发挥关键作用。染料木素是一种有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，也会影响蛋白质的磷酸化状态，间接抑制 PPIH 的功能活性。MAPK/ERK 通路中的 MEK 抑制剂 PD98059、p38 MAPK 抑制剂 SB203580、mTOR 抑制剂雷帕霉素和 PI3K 抑制剂 LY294002 都可能通过影响参与各自通路的蛋白质的磷酸化状态来抑制 PPIH。