PPIAL4G抑制剂是一类特殊的分子,可调节PPIAL4G蛋白的活性,该蛋白属于肽基脯氨酸顺式-反式异构酶(PPIase)家族。这些酶在催化多肽链中脯氨酸残基的顺式-反式异构化过程中起着关键作用,而这一过程对于蛋白质的正确折叠和功能至关重要。PPIAL4G被认为参与调节细胞内蛋白质动态,促进蛋白质与蛋白质之间的相互作用,并确保蛋白质合成过程中的正确折叠。PPI酶抑制剂,包括那些专门针对PPIAL4G的抑制剂,通常被设计为阻断这种异构化活性,从而影响目标蛋白的稳定性和构象变化。这些抑制剂通过影响分子水平的蛋白质动力学,在基础生物化学研究中具有潜在的应用价值,因为它们可以调节或干扰特定的蛋白质通路,从而揭示PPIAL4G在各种细胞功能中的作用。从结构上看,PPIAL4G抑制剂多种多样,从小型有机分子到更复杂的化合物不等。其活性取决于与PPI酶活性位点结合的能力,通常与蛋白质催化口袋内的关键氨基酸相互作用。一些抑制剂通过模拟含脯氨酸的底物来发挥作用,占据酶的活性位点,从而阻止正常的催化过程发生。这会导致蛋白质折叠动力学发生变化,如果某些蛋白质无法达到其天然构象,最终可能会破坏细胞内环境。对蛋白质折叠紊乱或细胞调节机制感兴趣的研究人员通常会研究PPIAL4G抑制剂,以探索异构酶活性的改变如何导致下游生化效应,从而加深对蛋白质稳态和细胞信号传导途径的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
通过与肽基脯氨酰顺反式异构酶 A 样 4G 蛋白结合并阻断其酶功能,从而抑制肽基脯氨酰顺反式异构酶的活性。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
虽然它主要针对 FKBP 家族蛋白,但也能抑制肽基-脯氨酰-顺反异构酶 A 样 4G 的肽基-脯氨酰异构酶活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
与 FKBP12 形成复合物,可通过抑制肽基脯氨酰顺反异构酶 A 样 4G 蛋白参与的信号通路,间接抑制该蛋白的功能。 | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
与 FKBP 蛋白结合,通过立体阻碍蛋白的功能位点,抑制肽基脯氨酰顺反异构酶 A 样 4G 的异构酶活性。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
可通过干扰肽基-脯氨酰顺反异构酶 A 样 4G 的构象动态来破坏其结构,从而破坏其酶功能。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
不可逆地修饰肽基脯氨酰顺反异构酶 A 样 4G 中的半胱氨酸残基,通过破坏活性位点来抑制其活性。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
与肽基脯氨酰顺反异构酶 A 样 4G 内的邻位二硫醇结合,通过干扰二硫键的形成,抑制正常折叠和酶功能。 |