PP2A-Cβ 抑制因子
常见的PP2A-Cβ抑制剂包括但不限于冈田酸（CAS 78111-17-8）、Calyculin A（CAS 101932-71-2）、Canthar CAS 56-25-7、Fostriecin CAS 87860-39-7和来自螺旋霉的Tautomycin spiroverticillatus CAS 109946-35-2。
PP2A-Cβ抑制剂属于一种特殊的化合物类别，旨在靶向并抑制蛋白磷酸酶2A（PP2A-Cβ）催化亚基Cβ的活性。PP2A是一种重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，通过去磷酸化靶蛋白来调节各种细胞过程。催化亚基Cβ是PP2A全酶的重要组成部分，参与特定底物的去磷酸化以及信号通路的调节。
PP2A-Cβ抑制剂通过特异性靶向PP2A-Cβ亚基，干扰其催化活性及去磷酸化目标蛋白的能力。通过这种方式，这些抑制剂可以调节细胞信号级联中磷酸化与去磷酸化事件的平衡，从而影响各种细胞反应和过程。目前，研究人员正在对PP2A-Cβ抑制剂进行研究，以揭示其精确的作用机制，并探索其在理解蛋白质磷酸化动力学方面的意义。对PP2A-Cβ抑制剂的研究有助于人们更深入地了解蛋白质调节和细胞信号传导的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
与 PP2A 的催化亚基结合，阻止其磷酸酶活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
通过与催化亚基结合抑制 PP2A，与 okadaic acid 相似。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
与催化亚基结合，破坏 PP2A 的活性。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
通过与其催化亚基结合，对 PP2A 产生不可逆的抑制作用。 | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
选择性抑制 PP2A 酶的活性。 | ||||||
Forchlorfenuron | 68157-60-8 | sc-204759 sc-204759A | 500 mg 1 g | ¥1264.00 ¥2042.00 | 2 | |
通过靶向 PP2A 的调节亚基间接影响 PP2A 的活性。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
已证明可间接抑制 PP2A 的活性。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | ¥1252.00 | 2 | |
在结构上与 cantharidin 有关，可抑制 PP2A。 | ||||||