PP2A-B55-α 抑制因子

冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂；通过抑制 PP2A，它可以改变磷酸酶的整体组成，从而间接影响 PP2A-B55-α 亚基的底物特异性和活性。

斑蝥素抑制蛋白磷酸酶PP1和PP2A。斑蝥素抑制PP2A可改变与PP2A-B55-α相关的底物的去磷酸化状态，从而间接影响其调节作用。

恩多索是一种 PP2A 抑制剂，虽然其主要机制很宽泛，但它可以通过阻止底物去磷酸化来破坏 PP2A 复合物（包括 PP2A-B55-α）的活性。

Norcantharidin是Cantharidin的去甲基类似物，具有类似的磷酸酶抑制特性，可能通过更广泛的PP2A复合物活性干扰来调节PP2A-B55-α的活性。

作为一种抑制 PP1 和 PP2A 的毒素，萼萼甲可能会通过稳定 PP2A-B55-α 底物的磷酸化状态来影响其功能，从而间接降低该亚基的调控能力。

LB-100 是 PP2A 的一种小分子抑制剂，通过改变 B55-α 亚基通常调控的蛋白质的磷酸化状态，间接调节 PP2A-B55-α 的活性。

吩噻嗪类药物虽然作用广泛，但已知会抑制 PP2A 的活性。这可能会影响 PP2A-B55-α 监督的磷蛋白网络，从而间接影响 PP2A-B55-α。

作为吩噻嗪类药物的一部分，哌吩那嗪对 PP2A 有抑制作用。这通过调节细胞内的去磷酸化动态来影响 PP2A-B55-α。

硫霉素已知可与蛋白质合成相互作用，并通过间接机制影响PP2A，从而可能通过改变蛋白质翻译和稳定性来调节PP2A-B55-α活性。

磺胺嘧啶虽然主要是一种抗菌剂，但也被观察到会影响磷酸酶的活性。它可以通过影响更广泛的 PP2A 全酶功能来调节 PP2A-B55-α。