PP1α 激活剂包括一系列化学物质,主要因其对其他蛋白磷酸酶(尤其是 PP2A)的抑制作用而闻名。这种间接激活机制至关重要,因为它凸显了细胞调节过程中不同磷酸酶之间错综复杂的平衡和竞争。冈田酸就是一个典型的例子,它是一种强效海洋毒素,对 PP1 和 PP2A 都有很强的抑制作用,但由于这些磷酸酶具有竞争性,抑制 PP2A 会导致 PP1α 活性相对增加。Calyculin A、Tautomycin 和 Microcystin-LR 也有类似的抑制作用。
这些化学物质是生化研究的宝贵工具,有助于深入了解磷酸酶的调控机制。人们对 Cantharidin 及其衍生物 Norcantharidin 等化合物进行了广泛研究,因为它们能够抑制 PP2A,从而提供了激活 PP1α 的间接途径。这种间接激活方法对于了解细胞信号通路的微妙之处至关重要,因为不同磷酸酶之间的相互作用会对细胞功能产生重大影响。PP1 抑制剂(如 1-Naphthyl PP1)的使用也为 PP1α 研究提供了一个平衡的视角,从而为这一领域做出了贡献。通过了解抑制如何影响细胞过程,研究人员可以推断 PP1α 的激活机制和作用。同样,Fostriecin、Rubratoxin、Endothall、LB-100 和 Perphenazine 等化合物虽然不是直接的激活剂,但它们通过对磷酸酶动态的影响,为调节 PP1α 的活性提供了宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
福斯特里钦主要是 PP2A 的抑制剂,可通过 PP2A 调节间接影响 PP1α 的活性。 | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | ¥2595.00 ¥10876.00 | 3 | |
作为 PP1 的选择性抑制剂,它在生化环境中的应用可间接为 PP1α 激活机制提供信息。 | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
作为 PP2A 的一种小分子抑制剂,LB-100 可以间接增强 PP1α 的活性。 | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | ¥2144.00 | ||
尽管氯丙嗪主要是一种抗精神病药,但它可以通过影响磷酸酶的活性来影响 PP1α 的活性。 |