POU6F2 抑制剂属于一类特殊的化学物质,其特点是能够选择性地调节 POU6F2 蛋白的活性。POU6F2 或 POU class 6 homeobox 2 是一种转录因子,在基因表达调控中起着至关重要的作用。转录因子是与 DNA 结合的蛋白质,可影响遗传信息转录为 RNA,从而控制细胞内蛋白质的合成。特别是 POU6F2,已知它参与了各种组织和器官的发育过程,因此是一个有吸引力的药物干预靶点。
能与 POU6F2 相互作用的抑制剂是经过精心设计的分子,具有破坏这种转录因子正常功能的能力。这些化合物通常对 POU6F2 具有高度特异性,可选择性地结合到其活性位点或调节区域,从而调节其转录活性。POU6F2 抑制剂与靶蛋白之间错综复杂的分子相互作用可能涉及氢键、疏水相互作用或其他特定的结合基团。通过改变 POU6F2 的功能,这些抑制剂会影响下游基因的表达模式,从而为研究 POU6F2 所控制的基本生物过程开辟了途径。POU6F2 抑制剂的开发和研究有助于我们了解基因调控机制,为基础生物学研究的进展铺平了道路,并为了解细胞发育和分化的复杂性提供了宝贵的见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
与 BET 溴域结合,可能会破坏涉及 POU6F2 的蛋白质与蛋白质之间的相互作用。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
以 BET 溴域为靶标,可能会改变染色质状态和转录因子活性。 | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
抑制 BET 家族成员 BRD4,这可能会影响 POU6F2 等转录因子。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
HDAC 抑制因子可改变染色质结构,从而可能影响 POU6F2 介导的转录物。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂会改变组蛋白乙酰化,从而可能影响 POU6F2 的活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可改变与 POU6F2 相关的基因表达谱。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
CBP/p300 抑制因子,可能会破坏涉及 POU6F2 的转录因子复合物。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制多种转录因子,可能通过改变转录网络影响 POU6F2。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂,可能间接影响转录因子的功能。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
抑制各种转录因子,可能会破坏 POU6F2 的通路。 |