PNP2抑制剂是一类旨在抑制嘌呤核苷磷酸酶2(PNP2)酶活性的化合物。PNP2参与嘌呤回收途径,这是细胞回收嘌呤核苷酸的关键过程。这种酶催化嘌呤核苷(如肌苷和鸟苷)分解为相应的碱基(次黄嘌呤和鸟嘌呤)和糖磷酸盐,然后用于核苷酸的合成。PNP2对于维持细胞嘌呤库至关重要,特别是在严重依赖核苷酸再循环的组织中。通过抑制PNP2,这些抑制剂有效地破坏了嘌呤代谢的平衡,导致核苷的积累和核苷酸合成所需的游离嘌呤碱的减少。在研究中,PNP2抑制剂对于研究嘌呤代谢在各种细胞过程中的作用(包括DNA复制、RNA转录和细胞分裂)非常有用。通过抑制PNP2来破坏嘌呤的稳态,为研究快速分裂细胞的代谢需求及其对核苷酸修复途径的依赖提供了有力的工具。此外,这些抑制剂有助于了解细胞如何补偿嘌呤供应中断,揭示潜在的代谢适应机制。PNP2抑制剂常用于生化分析,以探索分子水平的嘌呤动力学,并了解嘌呤代谢的改变如何影响更广泛的细胞功能,包括能量产生和信号通路。这些研究有助于更深入地了解嘌呤代谢在维持细胞健康和功能方面的重要作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
PNP 的强效抑制剂,可导致 dGTP 水平升高和淋巴细胞凋亡。 | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥752.00 ¥2933.00 | 4 | |
一种强效的 PNP 过渡态类似物抑制剂,具有高度选择性和强效性。 | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | ¥677.00 ¥2200.00 | 1 | |
一种鸟嘌呤类似物,可抑制嘌呤代谢,从而可能影响 PNP 的活性。 | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
一种鸟苷类似物,可能会通过改变嘌呤代谢间接影响 PNP 活性。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
与阿昔洛韦类似,它是一种鸟苷类似物,可能会影响嘌呤的挽救途径。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
一种核苷类似物,可干扰核苷酸合成,可能影响 PNP。 | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
一种核苷类似物,可抑制 DNA 合成,并可能间接影响嘌呤的挽救。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
一种影响 DNA 合成并可能影响嘌呤挽救途径的核苷酸类似物。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
它能模拟脱氧腺苷,破坏 DNA 合成,并可能影响 PNP 的活性。 |