PMS2 抑制因子

常见的 PMS2 抑制剂包括但不限于喜树碱 CAS 7689-03-4、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、顺铂 CAS 15663-27-1、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和氟尿嘧啶 CAS 51-21-8。

PMS2 抑制剂包括一系列间接影响 PMS2 功能的化合物，PMS2 是 DNA 错配修复途径中的一种关键蛋白质。这些抑制剂并不直接针对 PMS2，而是通过诱导 DNA 损伤、改变 DNA 修复过程或调节 PMS2 正常运作所必需的细胞环境来发挥其作用。这类化合物的特点是能够诱导各种类型的 DNA 损伤，如链间交联、DNA 链断裂和并入 DNA 结构，从而压垮或阻碍 PMS2 运行的 MMR 系统。例如，喜树碱、依托泊苷和顺铂等药物通过抑制拓扑异构酶或形成 DNA 交联来诱导 DNA 病变。这些 DNA 损伤会产生对 MMR 系统具有挑战性的底物，从而导致 PMS2 的功能因病变数量过多或产生抗修复结构而受到抑制。

甲氨蝶呤和羟基脲等其他同类药物会间接影响 DNA 合成和修复。通过改变核苷酸池的平衡或抑制核糖核苷酸还原酶，这些化合物可以创造一种 DNA 复制和修复受到损害的环境，从而抑制 PMS2 在 MMR 系统中的功能。阿扎胞苷和放线菌素 D 等化合物分别通过改变 DNA 甲基化模式或破坏 DNA 依赖性 RNA 合成来影响 PMS2 的功能。这些改变会影响 DNA 修复基因的转录，包括与 MMR 途径相关的基因，从而间接抑制 PMS2。此外，多柔比星、丝裂霉素 C 和安吖啶等药物通过插入 DNA 或形成 DNA 裂解复合物发挥作用。这些相互作用导致复杂的 DNA 损伤，对 MMR 系统的效率和能力（包括 PMS2 的功能）提出了挑战。