PLP-K抑制剂是一类化合物,专门针对依赖吡哆醛磷酸酶K(PLP-K)的酶,该酶利用吡哆醛5'-磷酸(PLP)作为辅助因子催化重要的生化反应。PLP-K与其他PLP依赖性酶一样,参与氨基酸代谢的关键过程,包括转氨、消旋和脱羧。这些反应对于氨基酸的合成、转化和降解至关重要,而氨基酸在蛋白质合成、氮代谢和细胞能量过程中发挥着关键作用。PLP-K的活性可确保氨基酸正确转化为各自的代谢产物,从而有助于调节代谢途径,这对于维持细胞功能和体内平衡至关重要。抑制PLP-K会破坏这些过程,影响依赖于有效氨基酸代谢的细胞途径。PLP-K抑制剂通过与酶的活性位点或其PLP结合域结合来发挥作用,从而阻止酶发挥催化功能。这种阻断会干扰酶促进氨基酸必要化学转化的能力,导致蛋白质合成、能量产生和神经递质调节等代谢过程紊乱。研究人员将PLP-K抑制剂作为研究PLP-K在细胞代谢中的特定作用以及探索氨基酸转化如何受这种酶调节的宝贵工具。通过抑制PLP-K,科学家可以深入了解PLP依赖性酶的破坏如何影响更广泛的生化网络,包括代谢途径的调节和细胞健康的维持。这些抑制剂为PLP依赖性酶在控制氨基酸代谢和整体代谢平衡的复杂系统中的作用提供了重要见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥2933.00 ¥6273.00 | 4 | |
作为多巴胺 D2 受体激动剂,间接抑制催乳素分泌,并可能影响催乳素相关蛋白的功能。 | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11903.00 | ||
一种长效多巴胺受体激动剂,可降低催乳素水平,从而间接影响催乳素家族蛋白的活性。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
作为一种糖皮质激素和孕酮受体拮抗剂,可能会调节催乳素通路中基因的表达。 | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | ¥959.00 ¥1455.00 | 1 | |
一种选择性雌激素受体调节剂,可通过激素途径间接影响催乳素信号传导和相关蛋白功能。 |