PLEKHG6抑制剂是一种化合物,用于调节鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)PLEKHG6蛋白的活性。该蛋白通过激活RhoA和Cdc42等小GTP酶,在细胞信号传导中发挥关键作用,而RhoA和Cdc42则参与肌动蛋白细胞骨架的调节。PLEKHG6主要位于上皮细胞中,已知会影响细胞的各种过程,例如细胞形状、运动和连接完整性。对PLEKHG6的抑制作用进行了研究,以了解其对细胞骨架动力学的影响,特别是控制细胞收缩性和黏合剂的机制。这些抑制剂可以破坏PLEKHG6的正常功能,从而揭示细胞如何在不同的生理条件下保持其结构框架。在化学方面,PLEKHG6抑制剂与蛋白质的活性部位相互作用,阻碍其催化目标GTP酶上GDP与GTP交换的能力。从结构上看,许多PLEKHG6抑制剂的特点是能够靶向PLEKHG6蛋白质特有的特定结合基序。通过干扰GEF活性,这些抑制剂可以改变依赖于细胞骨架精确调节的信号通路。此类研究对于研究GTP酶信号在细胞形态和迁移中的作用特别有价值。此外,PLEKHG6选择性抑制剂的开发使研究人员能够剖析这种蛋白质在各种细胞模型中的复杂作用,从而更深入地了解控制细胞结构和功能的分子相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho相关激酶(ROCK)抑制剂,针对Rho GEFs的下游效应物。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥203.00 ¥361.00 ¥959.00 ¥1862.00 ¥2798.00 ¥5483.00 ¥10267.00 | 5 | |
另一种影响 Rho GEF 下游通路的 ROCK 抑制剂。 | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 7 | |
ROCK 的强效抑制剂,以下游信号为目标。 | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
干扰 Rac1 和 Rac3 的活动,调节 Rho GEF 的功能。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
抑制 Cdc42,它是 Rho GTPases 家族的另一个目标。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
以细胞粘连素 GEF 活性为目标,影响下游信号传导。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
影响 Rho 家族通路的 Cdc42 特异性抑制剂。 | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
以 Rho 家族的另一个成员 Trio 为目标,调节其信号通路。 | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
RhoA 特异性抑制剂,靶向 Rho 通路。 |