PKC 抑制因子
常见的PKC抑制剂包括但不限于HA-100二盐酸盐（CAS 210297-47-5）、蜂毒肽（CAS 37231-28-0）、1-(5-异喹啉磺酰基 )-3-甲基哌嗪 CAS 84477-73-6、磺胺钠 CAS 129-46-4 和 槲皮素 3-鼠李糖苷 CAS 17912-87-7。
蛋白激酶C抑制剂（PKC inhibitors）或蛋白激酶C抑制剂（protein kinase C inhibitors）属于一类化合物，旨在靶向和调节蛋白激酶C酶的活性。这些酶是一组丝氨酸/苏氨酸激酶，在信号转导、细胞增殖、分化、基因表达等各种细胞过程中发挥着关键作用。PKC抑制剂通过与蛋白激酶C酶上的特定位点结合发挥作用，从而抑制其催化活性及下游信号级联。这些抑制剂是研究领域的重要工具，能够帮助科学家剖析蛋白激酶C在各种细胞通路中发挥的复杂作用。
从结构上看，PKC抑制剂具有多样性，可分为多个亚类，例如双吲哚马来酰亚胺、staurosporines和吲哚卡巴唑。这些化合物通常含有芳香族和杂环部分，有助于它们与酶的活性位点结合。体外和细胞实验已对这些化合物抑制PKC酶的作用进行了广泛研究。研究人员利用PKC抑制剂来探索特定蛋白激酶C异构体在细胞过程中的作用，帮助揭示它们在细胞内信号传导中的复杂功能。PKC抑制剂的研发不仅加深了我们对细胞生物学的理解，还为在各个领域的应用铺平了道路。通过选择性地针对PKC同工型，这些抑制剂有望改变细胞反应并影响疾病状态。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoyl-DL-carnitine chloride | 6865-14-1 | sc-203176 sc-203176A | 100 mg 500 mg | ¥1151.00 ¥4829.00 | 3 | |
棕榈酰-DL-氯化肉碱通过与脂质双分子层发生疏水相互作用，增强了膜亲和力，从而成为蛋白激酶 C（PKC）的强效调节剂。棕榈酰基可促进 PKC 发生独特的构象变化，从而影响其启动状态。这种化合物还表现出独特的反应动力学，有可能改变底物特异性和磷酸化动力学，从而影响下游信号级联和细胞反应。 | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥3678.00 ¥14915.00 ¥28882.00 ¥57651.00 ¥109435.00 ¥224512.00 | ||
红霉素是蛋白激酶 C (PKC) 的选择性抑制剂，它具有与该酶的调节结构域形成稳定复合物的独特能力。这种相互作用破坏了典型的脂质介导的激活，导致构象状态发生改变。此外，Sangivamycin 的结构特征有助于与 PKC 异构体特异性结合，从而影响酶的磷酸化模式，调节细胞内的关键信号通路。 | ||||||
L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | sc-205363 sc-205363A | 5 mg 10 mg | ¥2256.00 ¥4287.00 | ||
L-Treo-Sphingosine C-18 作为蛋白激酶 C（PKC）的调节剂，通过参与特定的脂质相互作用影响酶的活性，表现出与众不同的作用。其独特的结构构象可选择性地与 PKC 同工酶结合，改变它们的活化动力学。这种化合物还可以通过影响目标蛋白的磷酸化来影响下游信号级联，从而促进各种细胞过程的调节。 | ||||||
Acteoside | 61276-17-3 | sc-281509 | 20 mg | ¥6961.00 | 1 | |
肌苷能够与膜脂相互作用，促进蛋白激酶 C（PKC）的构象变化，从而起到调节剂的作用。这种化合物对某些 PKC 异构体具有独特的亲和力，可影响它们的催化活性和稳定性。此外，放线菌苷还能改变磷酸化事件的动力学，从而影响与 PKC 激活相关的整体信号传导途径和细胞反应。 | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol | 77133-35-8 | sc-200516 | 5 mg | ¥1997.00 | ||
1-O- 十六烷基-2-O-乙酰基-sn-甘油通过与特定的脂质双分子层相互作用，促进酶的活化，从而成为蛋白激酶 C（PKC）的选择性调节剂。其独特的结构可增强与 PKC 异构体的结合，从而改变磷酸化动力学。这种化合物可以影响 PKC 在细胞膜内的空间分布，从而影响下游信号级联和细胞对各种刺激的反应行为。 | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | ¥801.00 | ||
A-3 Hydrochloride 具有破坏细胞膜内脂质相互作用的独特能力，是一种强效的蛋白激酶 C (PKC) 调节剂。其独特的化学结构有助于选择性地与 PKC 同工酶结合，增强其活化能力并改变其构象状态。这种化合物可影响磷酸化反应的动力学，从而调节 PKC 的定位和活性，对细胞信号传导途径产生重大影响。 | ||||||
H-7 | 84477-87-2 | sc-215123 | 5 mg | ¥3678.00 | 2 | |
H-7 通过干扰蛋白激酶 C (PKC) 的 ATP 结合位点，从而改变其催化活性，从而成为蛋白激酶 C (PKC) 的选择性抑制剂。这种化合物与酶的调节结构域发生独特的相互作用，导致构象转变，从而影响底物的识别。它的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，可以微调各种信号级联中的磷酸化动态，最终影响细胞反应。 | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | ¥677.00 ¥2821.00 | 3 | |
H-8 - 2HCl 通过与蛋白激酶 C（PKC）的活性位点发生特定的静电相互作用，成为蛋白激酶 C 的强效调节剂。这种化合物具有独特的异构效应，在增强酶对某些底物的亲和力的同时，也会破坏其他底物的稳定性。它的反应动力学表明这是一种非竞争性抑制途径，可以对磷酸化事件进行细致入微的调节，从而对下游信号网络产生重大影响。 | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | ¥959.00 ¥4140.00 | 3 | |
K252c 通过独特的结合相互作用改变了蛋白激酶 C（PKC）的构象动态，从而成为蛋白激酶 C 的选择性调节剂。这种化合物具有选择性抑制特定 PKC 同工酶的卓越能力，能影响底物识别和催化效率。它的动力学特征揭示了竞争性抑制和非竞争性抑制之间复杂的相互作用，从而实现了对信号级联和细胞反应的精确控制。 | ||||||
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥2990.00 | 1 | |
HA-1004 二盐酸盐是蛋白激酶 C (PKC) 的强效调节剂，它通过参与特定的分子相互作用来稳定该酶的不同构象。这种化合物具有破坏磷酸化过程、影响下游信号通路的独特能力。它的反应动力学显示了可逆结合与不可逆结合之间的微妙平衡，为调节细胞活动和酶的功能提供了一种复杂的机制。 | ||||||