PKA激活剂
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sp-5,6-DCI-cBiMPS | 120912-54-1 | sc-201566 | 1 mg | ¥2753.00 | 5 | |
Sp-5,6-DCI-cBiMPS是一种强效的PKA激活剂，其独特的结构特征可促进与蛋白激酶A的选择性相互作用。其独特的卤化物取代基可增强反应性，从而实现快速磷酸化反应。该化合物在生理条件下表现出卓越的稳定性，有助于延长其活性。此外，其参与特定氢键结合的能力有助于精确调节下游信号通路，确保有效的细胞反应。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic Monophosphothioate, Sp-Isomer sodium salt | 127634-20-2 | sc-202435 sc-202435A | 1 mg 5 mg | ¥2708.00 ¥7570.00 | 1 | |
8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸硫酯钠盐是一种选择性蛋白激酶 A 激活剂，其独特之处在于其独特的磷硫酯部分，可增强与蛋白激酶 A 调节亚基的结合亲和力。这种化合物在激活蛋白激酶 A 方面表现出高度的特异性，从而实现有效的信号转导。其结构在酶促反应中能够保持最佳定向，促进快速磷酸化动力学，并通过信号级联的定向调节影响各种细胞过程。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt | sc-221215 | 5 µmol | ¥4400.00 | |||
腺苷3′，5′-环单磷酸硫酯，8-溴-，Sp-异构体，钠盐是一种强效的PKA激活剂，其独特的硫取代改变了其静电性质。这种改变增强了其稳定性，并改善了与 PKA 的相互作用，从而实现了更强大的激活效果。该化合物独特的立体化学结构使其在酶结合时能够精确对齐，从而加速反应速度，并改善对下游信号传导途径的控制，最终影响细胞动态。 | ||||||
Sp-8-pCPT-cyclic GMPS Sodium | 160385-87-5 | sc-202433 | 1 mg | ¥1749.00 | ||
Sp-8-pCPT-Cyclic GMPS Sodium 是一种选择性 PKA 激活剂，其环状结构和硫代磷酸酯修饰增强了它与蛋白激酶 A 的亲和力。其特定的立体化学排列可实现有针对性的相互作用，影响磷酸化级联，并高精度地调节细胞反应。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate（8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸）是一种强效的 PKA 激活剂，其特点是溴化腺苷结构可增强与 PKA 调节亚基的相互作用。这种化合物表现出独特的异生调节剂作用，有助于更有效地过渡到酶的活性形式。其独特的电子特性和立体构型使其能够选择性地与下游信号通路接触，通过精确的磷酸化事件影响细胞过程。 | ||||||
N6-Monobutyryladenosine 3′:5′-cyclic monophosphate sodium salt | 70253-67-7 | sc-215526 sc-215526A | 25 mg 100 mg | ¥1974.00 ¥6092.00 | ||
N6-Monobutyryladenosine 3':5'-cyclic monophosphate sodium salt 是一种选择性 PKA 激活剂，其独特之处在于丁酰基修饰增强了与 PKA 调节亚基的结合亲和力。这种化合物能促进 PKA 发生独特的构象变化，优化其催化活性。它的结构特征有利于与目标蛋白发生特异性相互作用，调节信号级联，并通过靶向磷酸化机制影响细胞反应。 | ||||||
8-PIP-cAMP | 31357-06-9 | sc-257021 | 10 µmol | ¥5314.00 | ||
8-PIP-cAMP 是一种强效 PKA 激活剂，其独特的磷酸二酯键构型增强了其稳定性和抗水解性。这种化合物具有与 PKA 调节亚基选择性结合的独特能力，可产生明显的异构效应，从而增强酶的活性。其独特的结构属性可与下游信号分子产生特定的相互作用，从而微调细胞信号通路并影响各种生理过程。 | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | ¥1072.00 | 3 | |
Sp-cAMPS 是一种选择性的蛋白激酶 A（PKA）激活剂，因其独特的环磷酸腺苷（cAMP）类似物结构而闻名。该化合物含有一个磺酰胺基团，可增强与 PKA 的结合亲和力，促进酶的构象变化。其独特的动力学特性可实现快速激活，有助于精确调节 PKA 介导的信号级联。此外，Sp-cAMPS 还具有显著的稳定性，可防止酶降解，确保持续的信号传递效果。 | ||||||